Oboljenja retine
Organ za vid, oko, smješten je u očnoj duplji. U njegov sastav spadaju:
očni živac, očna jabučica i pomoćni organi oka. Retina je
opna osjetljiva na svjetlo koja se nalazi na unutrašnjoj površini
stražnjeg dijela oka.
S pravom se može reći da ne postoje oboljenja koja su isključivo vezana
za retinu. Skoro u svim slučajevima se radi o oboljenju koje je od značaja
za cijeli organizam, a biva zahvaćena i retina. Ima nekoliko činjenicazašto
je retina aficirana u mnogobrojnim patološkim stanjima našeg organizma.
Prije svega retina je neuroektodermalnog porijekla kao i CNS,
sa kojim u vezi preko optičkoh nerava. Krvni sudovi retine su terminalni,
tako da svaki organski ili funkcionalni poremećaj ovih sudova dovodi do
određenih promjena u retini. Retina je sastavljena od nervnih elemenata
koji su izvanredno osjetljivi na svaki poremećaj u normalnom metabolizmi,
zbog čega se čitav niz metaboličkih poremećaja odražava nepovoljno na
retinu.
Anatomija očne jabučice
Očna jabučica (bulbus oculi) ima oblik šuplje kugle, koja je
na svom prednjem kraju nešto jače ispupčena i ispunjena prozračnim elementima
(slika 1). Njen prozračni sadržaj, očna vodica (humor aquosus),
sočivo (lens) i staklasto tijelo (corpus vitreum), okružuju
tri opne: spoljna (tunica fibrosa), unutrašnja (tunica interna)
i srednja (tunica vasculosa).
Slika 1
Tunica fibrosa svojom čvrstinom osigurava oblik očne
jabučice i odupire se intrabulbarnom pritisku. Njen prednji prozračni
dio se naziva cornea, a zadnji, bjeličasti dio sclera.
Tunica vasculosa sadrži krvne sudove, živce i pimentne
vezivne ćelije. Na njoj se razlikuju tri dijela: chorioidea, corpus
ciliare i iris.
Tunica interna bulbi je dvolisna. Njen spoljni, pigmentni
list (stratum pigmenti) sastoji se od jednoslojnog epitela, u
kome se nalazi mnogo mrkog pigmenta (fuscin.) Njen unutrašnji
list se naziva retina.
Retina sadrži receptore za svjetlost i boje. Sastoji se iz tri
osnovna sloja, koja karakterišu određene ćelije. U spoljnom, neuroepitelnom
sloju (stratum neuroepiteliale) nalaze se stanice sa nastavcima
u vidu štapića i čunjića. Ćelije sa štapićima su osjetljive na promjene
svjetlosti. U svom štapićastom nastavku sadrže crveni pigment (rodopsin)
koji na svjetlosti nestaje a u mraku se ponovno stvara. Ćelije s nastavcima
u vidu čunjića su osjetljive na boje. U srednjem sloju nalaze se bipolarne
nervne ćelije koje skupa obrazuju ganglion retinae. Pored toga u tom sloju
se nalaze asocijacione nervne i glijalne ćelije. U unutrašnjem sloju retine
nalaze se velike ganglijske ćelije, koje skupa sačinjavaju ganglion živca
(ganglion nervi optici).
OSNOVNE PATOLOŠKE PROMJENE RETINE
Edem – retina je pod normalnim uslovima providna, što
omogućava svjetlosnim zracima da dođu do neuroepitelnih ćelija, a pri
oftalmoskopiranju vidi se normalna crvenkasta boja očnog dna. Kad se javi
edem retine, taj dio gubi providnost i dobija mliječnu boju. Edem može
da nastane poslije povrede, najčešće kontuzionog karaktera, usljed upalnog
procesa, zbog poremećaja metabolizma, kod cirkulatornih poremećaja i dr.
Hemoragije – krvarenja mogu da nastanu u raznim slojevima
retine. Preretinalna krvarenja nastaju između hijaloidne membrane staklastog
tijela i membrane limitans interne retine. Za ove hemoragije je karakteristično
da one ne zaklanjaju retinalne sudove i da im je gornja granica u vidu
horizontalne linije. Intraretinalnim krvarenjima se nazivaju ona koja
nastaju u dubljim slojevima retine. Ona imaju oblik nepravilnih mrlja
a tamnocrvene su boje. Retroretinalne hemoragije se nalaze iza retine
i zbog toga imaju još tamniju boju od intraretinalnih hemoragija.
Uzroci nastanka retinalnih hemoragija su različiti: povrede, povećani
intrakranijalni pritisak, oboljenja hematopoetičnog sistema, hemoragičke
dijateze, dijabetes, upalni procesi i dr.
Eksudat – Retinalni eksudat se ispoljava u vidu bijelih
promjena smještenih u retini. Ovi eksudati mogu imati tačkast izgled,
nekada su u obliku nepravilnih plaža, dok u drugim slučajevima imaju jedan
određen oblik. Tako je poznat eksudat koji se viđa u predjelu makule lutee;
eksudativne promjene su raspoređene radijalno, tako da liče na zvijezdu
– stella maculae luteae. Najčešće se javlja kod cirkulatornih poremećaja
i kod oboljenja bubrega.
Ožiljne promjene – Ožiljci na retini se ispoljavaju
na dva načina. Oni se javljaju kao posljedica upalnih promjena retine
i hoorioidee (chorioterinitis). U predjelu ožiljka istanjene
su i horioidea i retina tako da prosijava bjeličasta sclera. Ti ožiljci
su po pravilu i pigmentovani u većoj ili manjoj mjeri. Uzima se da horioretinitisi
luteičkog porijekla daju ožiljke koji su jače pigmentovani, dok su tuberkulozni
ožiljci manje pigmentovani.
Druga vrsta ožiljnih promjena koje potiču iz retine ispoljava se proliferacijom
glioznog tkiva retine. Ovo gliozno tkivo izlazi iz retine, proteže se
ka staklastom tijelu u koje ulazi, stvarajući formacije koje imaju najčešće
trakast ili lepezast izgled – retinitis proliferans. Ove promjene
se najčešće javljaju poslije hemoragija nastalih uslijed tuberkuloznog
periflebitisa ili kod dijabetičke
retinopatije.
OBOLJENJA RETINE
UPALNI PROCESI
Upalni procesi u retini se izuzetno javljaju samostalno. Obično prvo
dođe do upale horioidee (chorioiditis) a sekundarno biva zahvaćena i retina,
tako da se ustvari, radi o horioretinitisu (chorioretinitis)
PROMJENE KOD ARTERIJSKE HIPERTENZIJE
U prvo vrijeme dolazi samo do jače izraženih refleksa duž arterija. Kasnije,
kada dođe do organskih promjena u zidovima arterija, onda nalazimo pored
pojačanih refleksa i nejednakost kalibra. Postoji i nekoliko znakova koji
se mogu naći u toku arterijske hipertenzije. Tu prije svega treba spomenuti
klasičan Gunov fenomen ukrštanja krvnih sudova. Taj fenomen nastaje zato
što arterije kao rigidnije vrše kompresiju na vene na onom mjestu na kome
arterija prelazi preko vene zbog čega vena na tom mjestu izgleda kao sužena
ili čak prekinuta. Usljed ovog pritiska nastaje i poremećaj cirkulacije
u samoj veni i to uzvodno od mjesta ukrštanja. Potisnuće vene na mjestu
ukrštanja poznato je kao Salusov znak. U toku arterijske hipertenzije
postoji i treći znak, a to je Gisov znak – pojava jače izvijuganosti sudova
koji se nalaze oko žute mrlje. Ovi sudovi su izvijugani spiralno, tako
da liče na vadičep.
Razvoj promjena na očnom dnu kod arterijske hipertenzije može da se podijeli
na tri stadija:
Prvi stadij – Kada u toku arterijske hipertenzije
nađemo na očnom dnu Gunov, Salusov i Gistov znak onda govorimo o postojanju
hipertoničnog fundusa (fundus hypertonicus)
Drugi stadij – Ako pored znakova hipertoničnog fundusa
postoje hemoragije i retinalni eksudat onda znači da je došlo do oboljenja
retine uslijed arterijske hipertonije i te promjene nazivamo hipertenziona
retinopatija (retinopathia hypertonica)
Treći stadij – U daljoj fazi razvoja promjena nalazu
hipertenzione retinopatije može da se pridruži i edem papile kao izraz
neuroretinopatije, tj. oboljenja i vidnog živca i retine uslijed arterijske
hipertenzije.
POREMEĆAJI CIRKULACIJE U RETINI
Poremećaji cirkulacije u retini dovode do promjena koje su u vezi sa
činjenicom da arterije retine pripadaju terminalnom tipu krvnih sudova,
pa prema tome, nemaju anastomoze.
Sindrom okluzije centralne retinalne arterije – Prilikom
okluzije centralne retinalne arterije nastaju na očnom dnu karakteristične
promjene koje su rezultat prekida priliva arterijske krvi u retinu. Ako
se zatvori lumen stabla ove arterije, onda će u tom momentu doći do naglog
gubitka vida – do amauroze. Cijela retina će postati edematozna, što će
se oftalmoskopski ispoljiti mliječnobijelom bojom cijelog očnog dna. Na
toj mliječnobijeloj osnovi jedino se razlikuje mjesto koje odgovara žutoj
mrlji (macula lutea) i koje ima izrazito crvenu boju tako da podsjeća
na trešnju. Ako je došlo do okluzije samo jedne grane centralne retinalne
arterije, onda je oftalmoskopski pregled različit utoliko što se edem
retine nalazi samo u onom području koje irigira odgovarajuća grana.
Etiologija ovog sindroma nije jedinstvena. Tako spazam arterije
centralis retine može da dovede do ovog stanja, i to je jedini slučaj
u kome promjene mogu i da se povuku i da se vid uspostavi, pod uslovom
da taj spazam ne traje dugo. Inače, sve druge organske promjene dovode
do definitivnog oštećenja.
Liječenje – Vid može da se uspostavi ako se urgentno datim vazodilatatornim
i spazmolitičkim sredstvima uspije da prekine spazam. Važnija je profilaksa,
koja treba da se sastoji u pravilnom liječenju srčanih bolesnika, arterioskleroze
i upalnih promjena koje bi mogle da zahvate i zid arterije.
Tromboza centralne retinalne vene daje često raznovrsnu
sliku na očnom dnu. Ako je zahvaćena samo jedna njena grana, onda se vide
brojne retinalne hemoragije koje se nalaze u području te grane. Međutim,
kad je tromboza zahvatila stablo ove vene, onda se to ispoljava mnogobrojnim
hemoragijama u predjelu papile. Te hemoragije su nekad izražene u tolikom
stepenu da potpuno maskiraju samu papilu. Vene su znatno proširene, izvijugane,
većim dijelom su zaklonjene edemom retine i retinalnim hemoragijama, tako
da mogu da se vide samo pojedini dijelovi proširenih vena. Na arterijama
obično nalazimo arteriosklerotične promjene, zbog čega je njihov zid neravnomjerno
zadebljan, kalibar je izmijenjen i sužen a refleksi su pojačani.
Etiologija – Najčešće se radi o promjenama koje se javljaju s
arterijskom hipertenzijom, zatim o upalnim promjenama i o poremećaju u
sastavu krvi, koja pokazuje povećanu sklonost ka koagulaciji.
Liječenje – Primjenjuju se vazodilatatori, vitamin C i rutin,
da bi se umanjila prozornost zidova krvnih sudova, antikoagulaciona sredstva,
a sprovodi se i liječenje arterioskleroze, hipertenzije. Sva ova terapija
nije se pokazala dovoljno efikasnom, pa su i pored njene primjene česte
komplikacije u vidu sekundarnog hemoragičkog glaukoma.
Periphlebitis retinae – Prve promjene se oftalmoskopski
ispoljavaju bjeličastim omotačima koji predstavljaju upalnu infiltraciju
lokalizovanu oko vena. Kasnije se ova infiltracija zamjenjuje ožiljnim
tkivom, što mijenja izgled i kalibar vena. Ove ožiljne promjene sužavaju
lumen vena, koje postaju vijugave, a u krajnim slučajevima nastaje i potpuna
obliteracija vena na jednom određenom sektoru. Tako obliterisane vene
se ispoljavaju u vidu bjeličastih linija.
Etiologija – Obično se radi o mladim osobama čije je opšte stanje
zadovoljavajuće, ali čiji je organizam ranije bio inficiran tuberkulozom,
što se može utvrditi nalazom neaktivnih tuberkuloznih promjena u plućnom
parenhimu ili pak, ostacima adhezivnog pleuritisa.
Liječenje – S obzirom na tuberkulozno porijeklo, daju se tuberkulostatici.
Da bi se unekoliko spriječilo krvarenje, daju se kalcij, koagulen, vitamini
C i K i dr.
OBOLJENJE RETINE U VEZI SA POREMEĆENIM METABOLIZMOM UGLJENIH HIDRATA
Dijabetička retinopatija (retinopathia diabetica) – Metabolički poremećaji
koji postoje kod šećerne bolesti mogu da prouzrokuju u oku razne promjene.
Prvo dolazi do oštećenja retinalnih krvnih sudova, zatim do promjena u
retini bez znakova proliferacije da bi se kasnije promjenama u retini
pridružili i proliferativni procesi. Prema tome, promjene na očnom dnu
prolaze kroz tri faze:
Prva faza – Oštećenje retinalnih sudova (angiopathia
diabetica vasorum retinae) ispoljava se prvo pojavom na kapilarima oko
makule minijaturnih aneurizmi. U kasnijoj fazi vene postaju proširene
a u zidu arterija dolazi do organskih promjena koje mogu da dovedu i
do obliteracije lumena ovih arterija.
Druga faza – neproliferativna dijabetička retinopatija
(retinopathia diabetica nonproliferativa). Zidovi krvnih sudova postaju
permeabilniji tako da se u retini javljaju: a) edem, b) bjeličasti eksudati
u dubokim ili površnim slojevima retine i c) hemoragije posebno duž
krvnih sudova ili ispred retine.
Treća faza – proliferativna dijabetička retinopatija
(retinophatia diabetica proliferativa). Na prethodne promjene nadovezuje
se proliferacija krvnih sudova ili proliferacija glioznih tkiva.
Dijagnoza se postavlja na osnovu pregleda očnog dna oftalmoskopom.
Međutim, u ranoj fazi kada postoje samo mikroaneurizme u predjelu oko
makule one se ne mogu tako dobro vidjeti oftalmoskopom. U tom slučaju
pomoću fluoresceinske angiografije moguće je jasno vidjeti i fotografisati
te mikroaneurizme koje se ispoljavaju kao neki pupoljci na kapilarima.
Liječenje osnovne bolesti trebalo bi da spriječi i pojavu dijabetičke
retinopatije, što nije uvijek slučaj. Ipak, svaki dijabetički bolesnik
treba da se pridržava određene dijete i uzima sredstva koja će regulisati
glikemiju. U cilju sprečavanja i liječenja promjena na krvnim sudovima
daju se vazoprotektori i to kroz duže vremena, nekoliko mjeseci i godina.
DEGENERATIVNE PROMJENE RETINE
Neke degenerativne promjene zahvataju prvenstveno predio žute pjege,
druge imaju težnju da se ograniče na periferne dijelove, dok u izvijesnim
slučajevima mogu istovremeno ili, pak sukcesivno da obole i centralni
i periferni dijelovi retine.
Degenerativne promjene u makuli – Ove promjene mogu
da imaju hereditarni karakter i one se obično javljaju već u djetinjstvu,
zbog čega se nazivaju juvenilna degeneracija (degeneratio juvenilis
maculae luteae) tipa Stargardt. Ispoljava se degenerativnim pomjenama
u makuli u vidu nepravilne pigmentacije i pojave sitnih žućkastih tačkica.
Bolest postepeno napreduje i tokom vremena može da dovede do slabljenja
centralnog vida, pojave centralnih skotoma i nemogućnosti raspoznavanja
boja.
Liječenje – Pošto se radi o hereditarnom oboljenju, to ne postoji
neko uspješno liječenje. Daju se vazodilatatori i vitamini.
Kod osoba preko 50-60 godina, a koje imaju izražene sklerotične promjene,
javlja se staračka degeneracija žute pjege (degenneratio senilis disciformis
maculae luteae) tipa Kuhn Junis.
Liječenje – Po pravilu je bez efekta, jer je u vezi sa odmaklim
arteriosklerotičnim promjenama. Daju se injekcije joda, vazodilatatori,
vazoprotektori, vitaminoterapija i sredstva protiv krvarenja.
Retinopathia pimentosa – Degenerativne promjene perifernih
dijelova retine najviše su ispoljene kod pigmentne retinopatije. Ono što
predstavlja najupadljiviji nalaz na očnom dnu, jeste poremećaj u pogledu
pojave i rasporeda pigmenta. Te promjene se prvo primjećuju na periferiji,
gdje vidimo grupacije pigmenta koji ima polimorfan izgled i podsjećaju
u nekim slučajevima na osteoblaste. Ova pigmentacija postepeno napreduje
od periferije ka centralnim dijelovima. Kao veoma ran simptom, javlja
se nemogućnost viđenja u mraku ili kokošije sljepilo (hemeralopija).
Kasnije dolazi do koncentričnog suženja vidnog toplja, tzv. tubarni vid,
koje može da bude redukovano u tolikoj mjeri da onemogućava kretanje oboljelih
osoba. Takve osobe vide kao da gledaju kroz neku cijev: mogu da vide dobro
u daljinu, ali se slabo orjentišu u prostoru. Prvi simptomi se obično
javljaju u djetinjstvu. Rijetko dolazi do potpunog sljepila.
Liječenje – Za sada ne postoji neko efikasno liječenje. Preporučuju
se vazodilatatori, vitamin A i B i nespecifična terapija.
ODLJUBLJENJE RETINE (ABLATIO RETINAE)
Pod pojmom ablacije retine podrazumijeva se takvo stanje kada dođe do
razdvajanja retinalnih slojeva, a u tako stvorenom prostoru nakupi se
tečnost – subretinalna tečnost. Uzroci koji dovode do ablacije retine
su raznovrsni: degenerativne promjene u retini, mehaničke povrede, promjene
u corpus ciliare, promjene u chorioidei upalnog ili tumorskog karaktera,
kao i paraziti. Ablacija se najčešće javlja kod izražene miopije, jer
usljed istezanja retine dolazi do degenerativnih promjena u njenom slojevima
i kao posljedica toga javlja se na periferiji jedna pukotina (ruptura)
kroz koju ulazi tečnost iz staklastog tijela i razdvaja retinu na taj
način što pigmentni sloj ostaje uz chorioideu, dok se ostali slojevi odljubljuju.
Kao rani simptom, bolesnici primjećuju kao neko svjetlucanje, koje se
javlja u odgovarajućem dijelu vidnog polja. Kada već dođe do ablacije
retine, bolesnik to primjećuje kao neku zavjesu koja mu zaklanja odgovarajući
dio vidnog polja. Odljubljena retina se vidi kao jedna sivoružičasta poluprovidna
membrana preko koje prelaze retinalni krvni sudovi i koja pri pokretu
oka podrhtava (slika 2). Ukoliko vrijeme prolazi, dolazi do gliozne proliferacije,
tako da odljubljena retina više nije providna i dobija sivkastu boju.
Ruptura retine se ispoljava u vidu polumjeseca jasno crvene boje, čiji
je konkavni dio okrenut ka periferiji. Specijalni tip pukotine nastaje
kada se retina odvoji u predjelu ora serrate i tada se radi o njenoj dezinserciji.
Slika 2
Princip operacinog liječenja sastoji u tome da se u predjelu rupture
izazove na vještački način, upala chorioidee i retine, koja će se kasnije
završiti proliferacijom vezivnog tkiva i stvaranjem ožiljka. Ovaj ožiljni
proces će privući retinu ponovo na chorioideu i stvoriće adhezije između
ove dvije opne očne jabučice (chrioretinitis adhesiva). U cilju
stvaranja adhezivnog horioretinitisa u liječenju ablacije retine primjenjuje
se najčešće dijatermokoagulacija, zatim fotokoagulacija, krioterapija
i laser.
TUMOR RETINAE (RETINOBLASTOMA)
Tumor retine potiče iz njenih embrionalnih ćelija retinoblasta. Retinoblastom
se javlja u prvim godinama života, i to u većini slučajeva do treće godine,
dok se rjeđe mogu da nađu i u kasnijem dobu. Često se javljaju i bilateralno.
U evoluciji retinoblastoma razlikujemo tri faze:
Prva faza obuhvata početak bolesti, koji se ispoljava
nalazom jedne bjeličaste formacije na očnom dnu i u retini. Okolni dijelovi
retine su u početku bez promjena. Stadijum „amaurotičnog mačijeg oka“
predstavlja fazu u kojoj je proces zahvatio veći dio staklastog tijela.
Zjenica oboljelog oka je proširena, pošto je takvo oko amaurotično –
slijepo. Iz dubine prosijava sivobjeličast refleks, što podsjeća na
mačije oko. Tumorske mase mogu da zahvate i iris i da pređu u prednju
komoru, gdje se nakupljaju, gradeći formaciju koja podsjeća na hipopion
(pseudohypopyon).
Druga faza je glaukomni stadijum – nastaje kada je
tumor dovoljno narastao, tako da izaziva povećan intaokularni pritisak.
Treća faza se odlikuje širenjem tumora van očne jabučice.
Tako, ako tumor perforira skleru onda se on dalje razvija u orbiti.
U četvrtom stadiju nastaju udaljene metastaze, kada
dolazi do generalizacije procesa sa mnogobrojnim metastazama, koje ukazuju
na neposredno predstojeći letalni ishod.
Dijagnoza se klinički postavlja pošto se prethodno isključe
neki upalni proces ili proliferativne promjene u corpus vitreumu. Potrebno
je u opštoj narkozi i pri maksimalnoj midrijazi izvršiti oftalmoskopski
pregled očnog dna i drugog oka, jer nije isključeno da se na drugom oku
nađe početni stadij ovog tumora.
Liječenje zavisi od stadijuma u kome nam je dijete dovedeno i
od toga da li je zahvaćeno i drugo oko. U prvom stadijumu, stadijumu amaurotičnog
oka i sekundarnog glaukoma, vrši se enukleacija očne jabučice, pri čemu
moramo da obratimo pažnju da isiječemo što je moguće veći dio optičkog
živca, imajući u vidu činjenicu da se preko njega ovaj tumor širi ka mozgu.
Međutim, ako je došlo do pojave lokalnih metastaza u samoj orbiti, onda
smo prinuđeni da vršimo egzenteraciju orbite. Ova operacija se sastoji
u potpunom uklanjanju svih mekih dijelova sadržaja orbite. U slučaju da
i na drugom oku postoji retinoblastom u početnom stadijumu, onda pokušavamo
liječenje rendgenskim zračenjem, koje u nekim slučajevima daje dobre rezultate.
LITERATURA:
1. Blagojević, M., Litričin, O. 1979. Oftalmologija, Medicinska knjiga,
Beograd – Zagreb.
2. Bošković, M. 2003. Anatomija čoveka, Medicinska knjiga, Beograd.
PROČITAJ
/ PREUZMI I DRUGE SEMINARSKE RADOVE IZ OBLASTI:
|
|
preuzmi
seminarski rad u wordu » » »
Besplatni
Seminarski Radovi
|