Fizioterapija Multiple Skleroze
Multipla
skleroza je demijelizaciona bolest centralnog
nervnog sistema prouzrokovana uglavnom kod mladih ljudi.Opisana
je rano, 1822.god. u dnevnicima jednog Engleskog nobelovca i dalje podignuta
u jednoj anatomskoj knjizi 1858.god. britanskog medicinskog tumača.Dr.
Jean Cruveibier francuski doktor, prvi je upotrijebio termin ''Ostrva
skleroza'' (islands of sclerosis) da opiše dijelove
(areje) najtvrđeg tkiva otkrivenog na autopsiji.Kako god, dr. Jean Charcot
je bio taj koji je 1868.god. definisao bolest sa tim karakteristikama,klinički
i patološki nađene.Njegov pronalazak uključuje paralize kardinalne simptome
intencije,tremora,skandiran govor i nistagmus, kasnije nazvane ''Čerkotove
trijade'' (Charcot's triad).Koristeći autopsiju studija identifikovao
je dijelove najjačih plakova i nazvao bolest ''skleroza u plakovima''.Od
tada je to subjekt intenzivnog studiranja i istrage.
Prvi simptomi obično se javljaju između 30-e i 40-e godine.Bolest je rijetka
kod dijece kao i simptomi odraslih preko 50 godina.Oba pola su sklona
jednako.Klinički multipla skleroza je karakterizovana sa višestrukim
znakovima i simptomima,periodima ponavljanja i egzacerbacijama. Simptomi
su visoko varijabilni i tok bolesti je nepredvidljiv.U ranim stepenima
relativno završenog ponavljanja inicijalni simptomi mogu postojati, tj.
kako bolest napreduje ponavljanja postaju manje završavana i neurotička
disfunkcija se povećava.Najodgovarajuća klinička karakteristika
multiple skleroze jeste opadanje motorne funkcije,ataksija,intencioni
tremor,nespareni osjećaj,vizuelni defekti,govorni problemi i unutrašnja
i krvna disfunkcija.
Multipla skleroza (Sclerosis multiplex) je
predstavnik demijelinizacionih bolesti centralnog nervnog sistema.Osnovna
patoanatomska lezija su žarišta demijelinizacije "placeus" i
ona su rasuta po raznim dijelovima centralnog nervnog sistema, mada postoje
i odre đena predilekciona mjesta.To su u prvom redu kičmena moždina, vidni
živac, moždano stablo i mali mozak. Veličina plakova je najčeš će između
1 i 10 mm. Bolest najčešće počinje pojavom parestezija u pojedinim dijelovima
tijela ili sa slabošću u vidu hemipareze ili monopareze.Retrobulburni
neurit se ispoljava zamagljenjem vida na odgovarajucem oku.Prema težini
klini čke slike i prognozi razlikuju se više olika multipla skleroze:
1.Akutna multipla skleroza javlja se kod mlađih osoba
i karakteriše se time što koncentriše sve znake na vrlo kratak vremenski
period.
2.Maligna multipla skleroza se karakteriše brzim tokom.
Rano dolazi do nesposobnosti uz masovnu simptomatologiju. Tok je najčešće
progresivan i dovodi do letalnog ishoda u prvih pet godina bolesti.
3.Benigne multiple skleroze imaju povoljan tok.Duge remisije,odsustvo
ili minimalne sekvele.
Po najnovijoj koncepciji multipla skleroza je stečena bolest u
ranom dijetinjstvu.Virus najvjerovatnije malih
boginja još u dijetinjstvu naseljava mozak budućeg bolesnika.Poslije
niza godina može doći do senzibilizacije limfocita na encefalitogeni factor
i započinje autoimuni atak na mijelin domaćina.U većoj ili manjoj mijeri
prema znacima koji dominiraju oštećene su sledece funkcije:
-hod (spastično paretičan sa ili bez ataksije)
-precizni pokreti ruku (dizmetrija i intencioni tremor)
-vid (diplopije)
-govor (skandiran)
-mokrenje
-psihičko stanje.
Motorni simptomi su najčešći uzrok invalidnosti ovih bolesnika.U ovoj
bolesti česti su cerebelarni znaci.O tome govori i charcot-ovtrijas-nistagmus,skandiran
govor i intencioni tremor.Poremećaji funkcije mokraćne bešike česta su
pojava u ovoj bolesti.Oni se mogu javiti kao zastoj, urgencija ili retencija
i inkontinencija.Lečenje je složeno.Kauzalnog lečenja još uvijek nema.Posebno
mjesto daje se kineziterapiji.Pri određivanju programa kineziterapije
moraju si imati u vidu momenti:
-velika varijabilnost bolesti i egzocerebracije,
-veliki uticaj klimatskih faktora i fizičkih na kratkotrajne prolazne
promjene,
-raznovrsnost funkcionalnih poremećaja,
-fizička zamaranja mogu pogoršati bolest,
-bolest može pogoršati zagrijevanje organizma
Terapijski program je individualan.Bolesnici sa funkcionalnim ošte ćenjima
u fazi remisije i regresije su najpogodniji za primjenu fizikalnih procedura.
Za uspostavljanje koordinacije kod cerebralne i proprioceptivne disfunkcije,kakvu
srećemo kod multiplaskleroze,najbolja je u kineziterapijskom tretmanu
primjena Frenkelovih viježbi.
Da bi se izbjegao zamor (koji je kontraindikovan kod ovih bolesnika) svaka
viježba se ne izvodi više od četiri puta u svakoj seansi.
Brojni funkcionalni poremećaji kod bolesnika name ću ne samo interdisciplinarni
već multidisciplinarni pristup u lečenju ovih bolesnika.
1 .MULTIPLA SKLEROZA (Sclerosis multiplex)
1.1 Mijelin
Mijelin predstavlja lipoproteinsku membranu koja
obavija nervna vlakna aksone. Ona čini oko 50 % suvog ostatka bijele
mase mozga. Sastav mijelina nije isti u centralnom i perifenom nervnom
sistemu. Posebno značajan sastojak je bazni protein (BP) koji predstavlja
anti - gen mijelina i ima veoma veliku ulogu u neuroimunološkim procesima.
Njegova količina varira u različitim djelovima nervnog sistema. Uloga
mijelina je da obezbjedi tz. skokovito sprovodjenje impulsa sa Ranvijerovog
suženja na naredno Ranvijerovo suženje. Debljina mijelinskog omotača upravo
je proprocionalna sa debljinom aksona i brzinom sprovodjenja kroz to vlakno.
Razgradnja mijelina demijelinizacija je gubitak mijelina. U centralnom
nervnom sistemu su to bolesti koje pogadjaju oligodendrologiju. Ona može
biti:
-primarna
-sekundarna
Primarna demijelinizacija nastaje u bolestima koje selektivno
oštećuju sam mijelin ili ćelije koje ga formiraju. Sekunadrna
demijelinizacija se odnosi na oštećenje mijelina poslije aksonske
degeneracije (wallerova) degeneracija. Demijelinizacione bolesti odlikuju
se razaranjem mijelinskog omotača uz relativnu očuvanost aksona. Oštećenje
oligodendrocita ćelija koje stvaraju i održavaju mijelin mogu dovesti
do njegovog propadanja. Do oštećenja mogu dovesti i toksini, ali najznačajni
su virusi. Virusi mogu direktno da napadnu oligodendrocite dovodeći do
njegovog propadanja i demijelinizacije. U mehanizme demijelinizacije pored
virusa najčešće su uključeni imunološki mehanizmi. Uobičajena podjela
ovih bolesti na :
-primarne u koje spada multipla skleroza,
-postinfektivne,
-postvakcinske alergijske bolesti,
-toksično metaboličke.
Demijelinizacijom dolazi do gubitka oštećenja mijelina izolatorske opne
i provodjenje je oštećeno, jer dolazi do kratkog spoja na ogoljenom djelu
aksona. Draž ne stiže na svoje odredište i nastaje poremećaj funkcije.
Multipla skleroza je češća kod ljudi bijele rase. Zene
oboljevaju dva puta više od muškaraca. Neke studije pokazuju da osoba
koje se preselila iz područja „visokog rizika" u područje „niskog
rizika" tj. tropsko područje prije 15.g. života smanjuje rizik oboljena
od MS i obratno. Ovo otkriće ukazuje na veliku ulogu faktora okoline na
razvoj MS.
1.2. Epidemiologja
Podsjeća na polimijelitis koji napada osobe koje nisu u djetinjstvu razvile
imunitet. Učestalost ove bolesti se razlikuje u raznim djelovima svijeta.
Odavno je poznato da se visok procenat ovih bolesnika nalazi u sjevernijim
zemljama (Skadinavske zemlje, Velika Britanija i SAD). Dok je u tropskim
predjelima, kao i sve demijelinizacione bolesti rijetka. U našoj zemlji
jedan slučaj dolazi na 1.500 do 2.000 stanovnika, a prevalencija je približno
15 do 30/100 stanovnika. Multipla skleroza može početi u bilo kom dobu
izmedju 5 i 55 godine, ali se najčešće javlja u trećoj i četvrtoj deceniji.
Prije navršavanja 15 godine, ova bolesti se javlja samo u 0,25 % slučajeva.
Prema današnjim najnovijim saznanjima smatra se da se sedmično u svijetu
otkrije oko 200 novih slučajeva multiple skleroze. Trenutno u svijetu
ima oko 2,5 mil. ljudi koji boluju od ove bolesti.
1.3. Etiologija i patogeneza
Po najnovijoj koncepciji multipla skleroza je stečena bolesti u ranom
djetinjstvu. U osoba sa multiplom sklerozom može biti naglašena anamneza
o alergiji. To može biti osjetljivost na viruse, bakterije,
vakcine.
U serumu je IgG normalan ili lako povišen. Virus najvjerovatnije malih
boginja još u djetinstvu naseljava mozak budućeg bolesnika. Poslije niza
godina može doći do senzibilizacije limfocita na encefalitogeni faktor
i započinje autoimuni atak na mijelin domaćina. Prema nekim shvatanjima
multipla skleroza je posljedica autoimunizacije. U prilog tome
govori povišnje gamaglobulina u likvoru. Najnovije studije nagovještavaju
da je multipla skleroza autoimuna bolest pri kojoj imunološki
sistem napada tkivo svog tijela. Pronadjene su odredjene bakterije
i virusi koji u sebi sadrže proteine, koje ih čine sličnim ćelijama tkiva
uključujući i tkivo nervnog sistema. U slučaju multiple skleroze imuni
sistem može napasti i tkivo kojim su oni slični. Publikovani su slučajevi
oboljenja u braće i sestara i smatralo se da je to dokaz uticaja herediteta.
Neki genetički podaci nedvosmisleno govore da je rizik medju rodjacima
prvog stepena mnogostruko veći nego u opštem stanovništvu. S druge strane
studije identičnih blizanaca govore da genetičke predispozicije nisu glavni
uzrok. Kod genetički podložne osobe mora postojati najčešće još neki faktor
koji će kasnije doprinjeti razvoju multiple skleroze. Multifaktorna teorija
obuhvata genetiku, predispoziciju i izlaganje agensu iz okoline (virusi),
životnu dob, u vrijeme izlaganja virusu, ili drugim agensima i nenormalno
imunološku regulatornu reakciju. Latentna virusna infekcija oligodendrologije-ćelija
koje stvaraju mijelin mozga, dešava se u djetinstvu, vjerovatno godinama
kasnije virus aktiviraju faktori koji su za sada nepoznati. Za to vrijeme
imuni sistem koji funkcioniše pomoću limfocita već senzibiliran na virus
„tu prepoznaje" virus na ćelijskoj opni i razara ga na njoj.
Imuno patološki proces izazvan virusom razara mijelin. Najprihvaćenija
teorija patogeneze multiple skleroze je da se radi o kombinaciji nasljedne
osjetljivosti i spoljašnjeg faktora vjerovatno virusa koji remeti imunitet,
tako da se poslije dužeg vremenskog perioda inkubacije razviju u centralnom
nervnom sistemu autoimuni procesi. Genetika, infektivni agensi, greška
u imunološkom sistemu ili kombinacija svih ovih faktora igra glavnu ulogu
u oboljevanju osoba od multiple skleroze.
2. Klinička slika
Može da bude veoma raznovrsna. Gotovo da nema znaka od strane centralnog
nervnog sistema, koji bi govorio protiv multiple skleroze, što opravdava
njenu definiciju diseminovanost lezija u prostoru.
Osnovna patoanatomska lezija su žarišta demijelinizacije „PLACEUS"
i ona su rasuta po raznim djelovima centralnog nervnog sistema, mada postoje
i odredjena predilekciona mjesta. Predilekciona mjesta u prvom redu su:
-kičmena moždina,
-vidni živac,
-moždano stablo,
-mali mozak.
Lokalizacija žarišta u hemisverama velikog mozga su najčešće perivertikularno
i kortikalno. Veličina plakova je najčešće izmedju 1 -10 mm. Multipla
skleroza se obično razvija hronično, sa remisijama i egzacerbacijama i
dovodi do teških fukcionalnih smetnji u motilitetu. Najčešće dolazi do
pojave jednog ili više žarišnih znakova koji traju izvjesno vrijeme pa
se izgube potpuno ili ostavljaju izvjesne rezidume. Pojavom novih egzacerbacija
rezidumi se nagomilavaju (talože se) stvarajući sliku napredovanja bolesti.
U drugim slučajevima tok je od početka progresivan i nepokazuje remisije.
Bolest najčešće počinje pojavom parastezija u pojedinim djelovima tijela,
ili sa slabošću u vidu, hemipareze, parapareze, monopareze. Retrobulbarni
neuritis se ispoljava zamagljenjem vida na odgovarajućem oku koji se takodje
javlja kao prvi znak bolesti, mada on može biti i samostalna bolest. Mogu
se javiti diplopije, vertiginozni sindrom, nestabilnost ili drugi znaci
oštećenja centralnog nervnog sistema.
U fazi razvijene bolesti najčešća su oštećenja piramidnog sistema, cerebeluma,
spinotalamičnog trakta, optičnog sistema, moždanog stabla i sfinktera.
Od psihičkih promjena najznačajnije su intelektulani pad i euforija. Depresija
je česta manifestacija bolesti kod bolesnika koji boluju od multiple skleroze.
2.1. Tok bolesti
Tok bolesti može biti jako raznovstan, ali se najčešće izdvajaju remitentan
i progresivan.
Remitentan tok je karakterističan za ovu bolest i ta osobina ispunjava
drugi dio njene definicije desiminovanost u vremenu. Progresivan tok je
najčešći kod bolesnika sa kasnijim početkom bolesti. Pogoršanje (recidiv
Sub) predstavlja pojavu novog simptoma u bilo koje vrijeme poslije prvog
napada ili vraćanja simptoma. Remisija je interval izmedju početka i prvog
pogoršanja ili izmedju dva pogoršanja. Traje od jednog mjeseca do više
decenija. Taloženje simptoma znači da poslije svakog pogoršanja zaostaju
sve veće sekvele tako da je bolesnik sve teže oštećen.
3. Prognoza
Prognoza može biti veoma različita. Prema težini kliničke slike i prognozi
razlikuje se više oblika multiple skleroze:
1. Akutna multipla skleroza se odlukuje teškom slikom
bolesti. Često se javlja kod mladjih osoba i karakteriše sve znake na
vrlo kratak vremenski period.
2. Maligna multipla skleroza se karakteriše brzim tokom.
Rano dolazi do nesposobnosti uz masovnu simptomatologiju. Tok je najčešće
progresivan i dovodi do letalnog ishoda u prvih 5 godina bolesti.
3.. Benigna multipla skleroza ima povoljan tok.
Karakteriše se dugim remisijama, odsustvom ili minimalnim sekvelama, povoljnim
reagovanjem na terapiju.
Kod multiple skleroze u većoj ili manjoj mjeri oštećenje su sledeće funkcije:
-hod (spastično paretičan sa ili bez ataksije),
-precizni pokreti ruku (dizmetrija i intencioni tremor),
-vid (diplopije atrofija optikus)
-govor (skandiran),
-mokrenje (dizurične smetnje, potencija),
-psihičke promjene.
Motorni simptomi su najčeš ći uzrok invalidnosti ovvh bolesnika. Pareza
noge obično je znak lezije u kičmenoj moždini. Najčešće postoji obostrano
piramidno oštećenje koje daje nesimetričnu parezu ili kvadriparezu. Pareza
ruke najprije se ispoljava kao nespretnost pri pisanju ili drugim aktivnostima.
Poremećaj hoda najprije se manifestuje kao nestabilnost koja je posljedica
oštećenja piramidnih puteva. Mišićne atrofije su rijetke kod multiple
skleroze. Ponekad se vidi na mišićima šake i nastaju uslijed pojave lezija
u prednjim rogovima ili zbog demijelinizacije motornih vlakana u kičmenoj
moždini. Poremećaj sezibiliteta najčešći su znaci oštećenja zadnjih snopova,
poremećaj senzibiliteta za vibracije i za položaj i pokret. Poremećaj
površnog senzibiliteta redje se sreću u multipli sklerozi od poremećaja
dubokog senzibiliteta. Česti su cerebralni znaci o tome govori i Charcot
- ov trias-nistagnus, skandiran govor i intencioni tremor. Najčešći poremećaj
funkcija malog mozga je ataksija stajanja i hoda. Spastična -parapareza
i onda se vidi spastično - ataksijski hod. U više od polovine slučajeva
se sreće neuritis optikusa u bilo kojoj fazi bolesti. Čestaj pojava u
ovoj bolesti su poremaćaji funkcije mokraćne bešike. Oni se ispoljavaju
kao zastoj, urgencija ili retencija i inkontinencija. Dezinhibicija detruzora
i bešike malog kapaciteta često se pogoršavaju infekcijom. Impotencija
je takodje česta. Zahvaćenost kortikospinalog puta je vrlo učestala u
bilo kojem stadijumu bolesti i proširuje se u svim skalama deficitnosti
od običnog umora do kvadriplegija. U početku bolesti bolesnik se žali
na umor, nespretan hod, djelimično gubljenje snage, jednog ili više segmenata.
Ove smetnje mogu biti podmuklog i naglog početka. U neurološkom nalazu
otkriva se piramidni sindrom: najčešće parapareza, katkada monopareza,
tripareza, hemipareza, spastičnog tipa, čiji znaci postaju sve vidljiviji.
Piramidni znaci u remisiji mogu se ublažiti ili čak nestati.
Može se razviti paraplegija u fleksiji u terminalnoj fazi. Opisuju se
areflektički i aminotrofični oblici multipla skleroze.
Celebralni ispadi: su najčešće djelimični, a ispoljavaju se:
- dizartijom.
- asinergijom,
- adijadohokinezijom,
- ataksijom.
Poremećaj govora koji je često dizartičan, spor, skandirajući, monoton
i eksplozivan.
4. Dijagnostikovanje multiple skleroze
Za dijagnozu ove bolesti osim kliničkih kriterijuma koristan je i nalaz
u likvoru, koji je često izmjenjen. Tako u više od polovine slučajeva
povišeni gamaglobulini (IgG) i izmjenjena
je koloidna krivulja. Za vrijeme egzacerbacije procesa, česta je pleocitoza
u likvoru. U serumu je IgG normalan ili lako povišen. Veoma su važna i
neurofizološka ispitivanja. Tako evocirani potencijali služe za dijagnostikovanje
od vizuelnih auditivnih i somatosenzornih, najviše se upotrebljavaju vizuelni
i pomoću njih se mogu otkriti promjene u optičkom putu. Auditivni evocirani
potencijali mogu ukazati na žarišta u moždanom stablu. Kompjuterizovana
tomografija može prikazati PLAQUES. Nuklearna magnetna rezonanca daje
još bolju sliku ovih promjena, može prikazati žarišta koja ne daju kliničke
znake i simptome. Psihološki testovi mogu otkriti kognitivna oštećenja.
4.1. Liječenje
Nepoznavanje uzročnika multiple skleroze reflektuje se na liječenje koje
je simptomatsko, medikamentozno i hirurško. Brojni fukncionalni poremećaji
kod bolesnika od multiple skleroze najčešće ne zahtjevaju interdisciplinarni
nego i multidisciplinarni pristup.
4.1.1. Medikamentozno liječenje
Od medikamenata daju se kortikosteroidi, ACTH i citostatici, kojima se
mogu postići zadovoljavaljući, često samo prolazni rezultati. Imunosupresivni
ljekovi: PROREZID, IMURAN. Betainteferon je indikovan samo za bolesti
sa remisijom i egzacerbacijama. Metatraxat - indikovan je za hronični
progresivni oblik bolesti. Za liječenje spastičnosti daju se lijekovi
grupe diazepama (valijum, apaurin) baklofen.
4.1.2. Fizikalno liječenje
Primjena odredjenih oblika fizikalne terapije je od nesumljive koristi
za bolesnika. Posebno mjesto u lječenju MS daje se kineziterapiji. Za
odredjivanje kineziterapijskog programa moraju se imati u vidu sledeći
momenti:
-velika varijabilnost bolesti sa neočekivanim remisijama i egzacerbacijama,
-raznovrsnost funkcionalnih poremećaja,
-veliki uticaj raznih klimatskih i fizičkih faktora, na kratkotrajne prolazne
promjene,
-treba i mati u vidu da fizi čka zamaranja pogoršavaju bolest,
-zagrijavanje takodje dovodi do pogoršanja bolesti.
Kineziterapijski program mora da bude strogo individualan. U fazi remisije
pacijenti su najpogodniji za primjenu kineziterapije. U akutnoj fazi bolesti
kada se sprovodi medikamentozna terapija, kineziterapija je usmjerena
na sprečavanje atrofija i kontraktura. Kod MS često se sreće zamorljivost
mišića, s toga u takvim slučajevima kontraindikovano je aktiviranje zamorenih
mišića, a posebno ako je pacijent u fazi egzacerbacija. Toplo vrijeme
kod bolesnika izaziva iscrpljenost i zamor, pa je jutranja svježina pogodna
za sprovodjenje kineziterapijskih postupaka. Bolesnici koji se bude umorni
onda tretman treba sprovoditi predveče, jer im se tada snaga i enegrija
vraćaju.
Od kineziterapije rade se:
1. Pasivne i aktivne vježbe:
Zamor je kontraindikovan i o tome treba voditi računa. Pasivne vježbe
radimo u svim zahvaćenim ekstremitetima ili u fazi egzacerbacije. Vježbe
radimo ujutro kada su pacijenti odmorni, ali kod nekih bolesnika koji
se bude umorni vježbe radimo naveče, jer toplota zna da pogorša stanje
bolesti. Kod nekih slučajeva preporučuju se hladne procedure kao uvodna
procedura.
2. Vježbe balansa
Rade se vježbe balansa, jer ovi pacijenti imaju poremećenu ravnotežu,
u zavisnosti od faze u kojoj se nalazi bolesnik. U svim položajima razvijamo
balans, jer imaju narušenu ravnotežu.
4.2. Uvježbavanje balansa
Ravnoteža i balans bolesnika sa MS su poremećeni u odmaklom stadijumu
bolesti zbog slabosti pojedinih mišićnih grupa i spasticiteta, koji je
često izražen na trupu i ekstremitetima. Balans se uvježbava u sjedećem
ili stojećem položaju (zavisno od preostale sposobnosti pacijenta), kroz
dinamičke aktivnosti. Pošto se radi o izvodjenju iz ravnotežnog položaja
i izazivanju antigravitacionih reakcija u smislu održavanja dinamičke
ravnoteže i odbrane od pada, terapeut mora biti veoma pozoran i oprezan.
Najbolje je da pacijent sjedi ili stoji uz naslon, a da aktivnost zahtjeva
odvajanje od naslona u svim pravcima. Tako se postiže smanjenje napetosti
koju izaziva nesigurnost kod pacijenta. Dalji napredak je uvježbavanje
u sjedećem položaju bez naslona ili pri stojećem stavu u slobodnom prostoru.
Kada je u pitanju sjedište bilo da su to kolica, stolica sa naslonom,
hoklica, ili klupica bez naslona, uvijek sjedište mora da bude tvrdo,
kako bi se omogućio bolji osjećaj položaja. To ne znači da i u kolicima
treba da bude tvrdo sjedište, jer bi izazvalo nastanak dekubitusa.
4.2.1. Vježbe koordinacije
Kod ovih vježbi pacijenti se najviše zamaraju. Radimo i precizne tz.ciljane
pokrete.
-podizati suprotnu ruku i nogu,
-podizanje noge i odmicanje suprotne ruke,
-odmicanje suprotne ruke i jedne noge,
-odizanje karlice sa spuštanjem ruku i obrnuto za ruke,
-ići kažiprstom prema nosu, bradi, ramenu, ustima pogotovo sa dominantnom
rukom zbog hranjenja.
4.2.2. Kineziterapija urogenitalnog trakta
Ovi pacijenti na početku imaju nedovoljnu potrebu za mokrenjem i teškoće
u početku mikcije ili kontinencije. Najčešće radimo unutrašnju rotaciju
(istezanje spoljašnjih rotatora), istezanje aduktora, istezanje sjedalnih
mišića, zbog musculus levator ani.
4.2.3. Frenkelove vježbe
Su serija vježbi sa povećanom težinom i složenošću za popravljanje proprioceptivne
kontrole, na donjim ekstremitetima. Ove vježbe počinju sa jednostavnim
pokretima uz isključivanje zemljine teže. Kada se procjeni da je pacijent
uvježbao jednostavne pokrete postepeno se uključuju komplikovaniji obrasci
pokreta koji simultano koriste pokrete kuka i koljena, protiv sile zemljne
teže. Specijalno su korisne kod oštećenja propriocepcije uslijed oštećenja
centralnog nervnog sistema. Osobito ponavljanje vježbi, aktivira i usavršava
propriocepciju. Ako pacijent nema razvijenu adekvatnu propriocepciju,
on mora biti postavljen tako da može kontrolistati svoje aktivnosti kontrolom
vida. Početne vježbe su pod kontrolom fizioterapeuta, i poenta je na laganim
i preciznim pokretima i položajima. Da bi se izbjegao zamor, svaka vježba
se ne izvodi više od četiri puta u svakoj seansi. Prije nego što se sasvim
ne usavrši prethodna vježba ne prelazi se na komplikovaniju i kada pacijent
nauči da izvede pravilno svaku vježbu potrebno je da ih izvodi svaki 3
do 4 sata. Frenkelove vježbe se izvode u 4 položaja: ležeći, sjedeći,
stojeći i vježbe u hodu.
Ležeći položaj na ledjima
Pacijent leži na krevetu ili na podlozi sa glatkom površinom da pete
mogu kliziti. Glava može biti poduprta tako da pacijent može vidjeti svoje
noge i stopala.
l.savija se kuk i koljeno jedne noge, klizanjem pete po podlozi i vraćanjem
u prvobitnu poziciju. Vježba se ponavlja suprotnom nogom.
2.savijanje kao u prvoj vježbi, zatim širenje savijenom nogom, vraćanje
u savijeni zatim u početnu poziciju.
3.savijanje koljena i kuka samo do pola puta, a zatim ispružanje noge.
Dodaje se širenje i povlačenje.
4.savijanje jedne noge u kuku i koljenu, zaustavljanjem na bilo kojoj
tački pokreta pod komandom.
5.savijanje obe noge istovremeno, dodaje se širenje i vraćanje u početni
pol ožaj.
6.istovremeno savijanje obje noge, ali samo do pola, obima pokreta, zatim
širenje, i skupljanje u polu savijenom položaju. Izvodjenje iz pružanja
sa nizom zaustavljanja na komandu.
7.savijanje jedne noge u kuku i koljenu, sa petom koja se drži 2 inča
(5 cm) iznad podloge vraćanje u prvobitni položaj.
8.savijanje kao pod tačkom 7., peta se stavlja na suprotno koljeno. Stopalo
- peta klizi srednjim dijelom potkoljenice ka stopalu, zatim palcu ili
se stavlja sa druge strane koljena klizeći spoljnom stranom noge.
9.savijanje kao pod tačkom 7., petom se dodiruje tačka koju pokazuje fizioterapeut.
10.savijanje kuka i koljena sa petom 5 cm iznad podloge peta dotiče suprotno
koljeno i polako klizi duž potkoljenice ka stopalu i obratno.
11.pokret kao pod tačkom 10. s tim što se peta stavlja na palac suprotne
noge. Savija se noga i zaustavlja na komandu fizioterapeuta.
l2.savijanje obje noge sa sastavljenim čukljevima i koljenima 5 cm. Iznad
podloge uz zaustavljanje na komandu fizioterapeuta. l3.recipročno ispužanje
i savijanje nogu sa petama koje dodiruju podlogu.
14.recipročno savijanje i ispružanje obje noge 5 cm iznad podloge.
l5.precizno stavljanje pete tamo gdje terapeutu pokazuje sa prstima koji
klize po suprotnoj nozi ili podlozi.
l6.ispružene obje noge, pokreće se stopalo i prsti gore - dolje, istovremeno
i naizmjenično.
Vježbe u sjedećem položaju
l.uvježbava se korektan sjedeći položaj, u trajanju od 2 minuta. U stolici
sa naslonom i stopalima na podlozi
-u stolici bez pomoći ruku
-u stolici bez naslona.
2. uočava se vrijeme koliko dugo pacijent može zadržati obje noge sa petama
odvojenim od podloge, zatim sa odvojenim čitavnim stopalima, tako da se
obje noge istovremeno spuštaju na tačno označeno mjesto.
3.kredom se ucrtaju dva ukrštena pravca na podu i naizmjenično se klizi
stopalom preko linije: naprijed-nazad, lijevo-desno.
4.uvježbava se ustajanje sa stolice i obrnuto, na terapeutovo brojanje:
a)saviju se koljena i povlače stopala ispod prednje ivice sjedišta
b)trup se savije preko nadkoljenice
c)ustajanje ispravljanje kukova i koljena, sa ispravljanjem ledja
5.savijanje trupa prema naprijed uz savijanje kukova i koljena - sjedanja.
6.isprave se ledja, povlači se unazad sve dotle dok se ne ispuni sjedište.
Vježbe u stojećem položaju
1.Hod u stranu (bočni hod) je lakši, jer je lakše održavanje ravnoteže,
pošto se u ovom slučaju pacijent ne mora podizati na prste, a što smanjuje
njegovu površinu oslonca. Bočni hod uči pacijenta pravilnom prenošenju
težine sa jedne noge na drugu. Vježbe se izvode sledećim redoslijedom:
a)težina tijela se prenosi na lijevu nogu,
b)desno stopalo se stavlja 30 cm udesno (iskorak desnim stopalom),
c)težina tijela se prenosi na desnu nogu,
d)lijevo stopalo se približava lijevom stopalu, a veličina iskoraka lijevom
ili desnom nogom može biti različita.
2.Hod unaprijed izmedju dvije paralelne linije koje su odvojene jedna
od druge 35 cm. Desno stopalo prati unutrašnji dio desne linije, a lijevo
stopalo unutrašnji dio lijeve linije. Naglasak je na pravilnom postavljanju
stopala. Odmah poslije 10 koraka, razmak izmedju stopala je 15 cm.
3.Hod unaprijed postavljanjem stopala na nacrtano stopalo na podu. Nacrtana
stopala na podu trebaju biti paralelna i 5 cm lateralno od srednje linije.
Vježba se iskoraka, V iskoraka, % iskoraka, i pun iskorak.
4.Okretanje:
a)prste desnog stopala treba podići i okrenuti desno stopalo u polje x
- okretanje na peti;
b)podiže se lijeva peta i okreće lijeva noga unutra na prstima;
c)lijevo stopalo se stavlja pored desnog.
5. Radna terapija
Radna terapija je dio terapeutskog programa iz oblasti fizikalne medicine
i rehabilitacije i predstavlja mentalnu ili fizičku aktivnost koja je
medicinski propisana i stručno vodjenja sa ciljem da se postigne odredjena
funkcija, mentalni stav ili ponašanje pacijenta u cilju ozdravljena od
neke bolesti ili povrede.
6. Fim (Funcional identendence neasure)
Fim je test namjenjen za procjenu funkcionalne nezavistnosti. 70-tih
godina prošlog vijeka došlo je do stanovišta da u Americi, a ni u drugim
zemljama ne postoji univerzalan test koji bi obuhvatio promjenu funkcionalne
nezavistnosti kod pacijenata
sa neurološkim oštećenjima. Godine 1983.g. tim stručnjaka iz opšte bolnice
Državnog univerziteta Njujork, Bafalo, uz podršku Američkog kongresa za
medicinsku rehabilitaciju i Američke akademije fizikalne medicine i rehabilitacije
počeo je sa radom ovaj test.
Došlo se do zaključka da Fim test sa minimumom podataka daje adekvatnu,
brzu, validnu i opštu sliku funkcionalnih mogućnosti pacijenata sa neurološkim
oštećenjem, i kao takav jeprihvaćen u s vijetu.
Fim test obuhvata šest oblasti, a u okviru tih oblasti se nalazi osamnaest
zadataka.
Ove oblasti su:
1.samozbrinjavanje
2.kontrola sfinktera
3.mobilnost
4.kretanje
5.komunikacija
6.socijalizacija
Svaki zadataka je precizno i tačno definisan i sadrži odre đen broj radnji.
Prilikom testiranja se moraju poštovati zahtjevi koji su postavljeni u
zadacima. Ocjene su date u sedmostepenoj skali i gradirane su od zavisnosti
od stepena nezavisnosti.
Potpuna nezavisnost-traženi zadatak pacijent obavlja sigurno bez modifikacija,
bez pomagala ili pomoći u razumnom vremenskom intervalu.
6.1. Modifikovana nezavisnost
Zadatak pacijent obavlja uz modifikacije na prijem uz pomagalo koje samo
postavlja ili je vremenski interval poteban za izvršenje već od uobičajenog.
Izvrašavanje zadate aktivnosti ovjenjuje se sa 6 ili 7 kada pacijent te
aktivnosti obavlja bez pomoći. Modifikovana zavisnost je kada pacijent
učestvuje 50 % i više priliko izvršavanja zadataka.
Nadgledanje
Pacijent zahtjeva prisustvo drugog lica bez fizičkog kontakta ili je
potrebno pripremiti pomagala pri izvršavanju zadataka.
Minimalna asistencija
Pacijent učestvuje 75 % i više, u izvršenju zadataka potreban je minimalan
fizički kontakt (dodir) od strane drugog lica.
Asistencija
Pacijent učestvuje 50 % i više u izvršavanju zadataka. Potreban je fizički
kontakt ( pomoć) da bi se zadatak obavio.
Maksimalna asistencija
Neophodna je pomoć i pri izvršavanju zadataka. Pacijent učestvuje od
25 do 50 %.
Potpuna asistencija
Pacijent učestvuje od 0 do 25 % pri izvršavanju zadataka.
6.2. Modifikovani Barthelov indeks
Modifikovani Barthelov indeks je test koji daje podatke šta pacijent
radi danas, a šta ne bi mogao da radi. U sebi sadrži 11 aktivnosti koje
se ispituju. Pacijent je ocjenjuje prema tome da li zadatu aktivnost:
1.ne može da obavlja
2.potrebna je značajna pomoć
3.potrebna je pomoć
4.potrebna mu je minimalna pomoć
5. samostalno obavlja zadatu aktivnost
Aktivnosti koje se ispituju su:
-lična higijena,
-samostalno kupanje,
-uzimanje hrane,
-toalet,
-upotreba stepenica,
-oblačenje,
-velika nužda,
-mala nužda,
-kretanje,
-u potreba kolica,
-transfer-stolica-krevet.
Ocjene nisu iste za sve aktivnosti, tako: lična higijena, samostalno kupanje
i upotreba kolica se boduju ocjenama 0,1,3,4,5. Uzimanje hrane, toalet,
upotreba stepenica, oblačenje, velika i mala nužda, se boduju ocjenama
0,2,5,8,10. Kretanje, tansfer-stolica-krevet, se boduju ocjenama 0,3,8,10,15.
Zbir bodova pokazuje nivo nesposobnosti koji može da iznosi:
0-24 totalna
25-49 znač ajna
50-74 srednja
75-90 blaga
91-99 minimalna
Upotreba kolica se ispituje samo u slučaju ako pacijent koristi kolica.
7. Resocijalizacija
Bolesnik sa MS ima podršku svoje okoline, pa uprkos povremenom liječenju
i odsustvovanju iz socijalne sredine nema takvih problema, da se u nju
vrati i obavlja socijalne uloge. Vremenom bolesnik sve više odsustvuje
iz porodice i sa radnog mjesta, pa gubi pozicije koje je imao. Pogotovo
sa umanjenjem funkcionalnih mogućnosti. Hronični tok bolesti bez nade
za neko značajnije pojačanje stvara kod okoline osjećaj da je svaki napor
uzaludan. Podrška koju je bolesnik imao u početku se gubi i prelazi u
sažaljenje, a u težim slučajevima u odbacivanje. Euforično ponašenje bolesnika
može da zavara okolinu ali ne pravo stanje. Bolesniku je sve ljepše u
ustanovi za rehabilitaciju nego u njegovoj socijalnoj sredini. S jedne
strane razvija se hospitalizam, a s druge strane kidaju se porodične i
prijateljske veze. Bolesnik ima prijatelje u bolnici i u Udruženju
za multiplu sklerozu. Nisu rijetki ni raskidi bračnih zajednica.
Fizioterapeut mora poznavati bolesnika i sa te strane kako bi mu u okrivima
svojih mogućnosti pomogao.
Pomaže mu na taj način što ga tretira kao vrijednu i korisniku osobu uz
dužno poštovanje i uvažavanje. Obučavanje za samostalno obavljanje aktivnosti
dnevnog života stvaraju se bazični uslovi za uklapanje u životnu zajednicu
i vršenje povjerenih mu ili osvojenih socijalnih uloga. Neophodno je da
terapeut poznaje neke vrlo bliske osobe bolesnika kako bi pomogao da ih
edukuje za postupanje u kontaktima sa bolesnikom, da ih upućuje na saradnju
i ukazuje na vrijednost ljudske solidarnost koja bogati one koji daju
i one koji primaju.
LITERATURA
Radojčić, B.: Bolesti nervnog sistema,Medicinska knjiga Beograd-Zagreb,
1986.god.
Levi ć Zvonimir: Multipla skleroza.
Dolan, B: Multiple sclerosis, 1979.god.
Jović, Ste van: Neuroiehabilitacija. Beograd, jun 2004.god
Dean, G: The multiple sclerosis problem, 1970.god.
PROČITAJ
/ PREUZMI I DRUGE SEMINARSKE RADOVE IZ OBLASTI:
|
|
preuzmi
seminarski rad u wordu » » »
Besplatni
Seminarski Radovi
|