Gljivične infekcije
Gljivične infekcije su neobično teške i uporne, teško
se i dugo liječe, iznimno su neugodne i ometaju socijalni život pacijenta.
Javljaju se vrlo često na naborima i zatvorenim dijelovima kože kao
što su stopala ili područje pazuha. Često zahvaćaju nokte nogu i ruku,
kožu trupa, ali i kosu. Gljivice su biljkama slični mikroorganizmi (ali
bez mogućnosti fotosinteze), koje žive na organskom materijalu, a u
prirodi su rasprostranjene kao saprofiti. Od ukupno 100 tisuća gljivica
samo ih je oko 100 patogeno za čovjeka. Pojedine gljivice mogu biti
dio stalne normalne flore kod ljudi (npr. Candida albicans u usnoj šupljini,
gastrointestiinalnom traktu). Većina gljivičnih infekcija se prenose
od čovjeka, životinja ili biljaka.
Kronične kožne promjene mogu biti naseljene gljivicma, a da značajno
ne utječu na klinički izgled promjene (Candida albicans na ulceracijama,
dermatofiti u noktima poremećenog rasta). Glavne patogene gljivice su
dermatofiti, kvasnice i plijesni - "DKP-grupa"). Kožne mikoze
mogu zahvatiti različite dijelove kože:
- Površinske mikoze (epidermis, nokti, kosa)
- Duboke kožne mikoze (dermis odnosno supkutis)
Dermatofiti mogu izazvati samo površinske dermatomikoze, dok kvasnice
i plijesni mogu dovesti do površinskih, dubokih i sistemskih mikoza.
Dijagnoza se postavlja na temelju kliničke slike, mikroskopskim pregledom
(nativni preparat), laboratorijskom dijagnostikom (kultura gljivica:
morfološki i biokemijski kriteriji).
Liječenje se provodi antimikoticima s različitim spektrom djelovanja,
koji se mogu primjenjivati lokalno i / ili sistemski. Naravno jako je
bitna dijagnostika gljivične infekcije, jer često puta liječnici, ai
sami pacijenti na svoju ruku krenu mazati promijenjenu kožu vjerujući
da se radi o gljivicama, što u dosta slučajeva niti nisu gljivice, ai
ako jesu u potpunosti kamufliraju kliničku sliku kod pacijenta. Zato
kod svake sumnje na gljivičnu infekciju ipak treba konzultirati liječnika
dermatovenerologa.
Tinea cutis
Tinea cutis je primjer epidermalne infekcije dermatofitima (dermatofitoza).
Dermatofiti su keratinofili te zato zahvaćaju epidermalni keratin (epidermomikoza),
keratin nokta (onihomikoza) i keratin vlasi (trihomikoza).
Kod tine cutis radi se o epidermomikozi uzrokovanoj dermatofitima, ograničenoj
na kožu, a upala je uglavnom slaba. Većinom se bolest prenosi s čovjeka
na čovjeka (ali i indirektno putem kontakta s vlažnim predmetima na
kojima se nalaze uzročnici), rijetko je prenošenje sa životinje na čovjeka
(npr. govedo, zamorac). Česti uzročnici su: Trichophyton rubrum, Trichophyton
mentagrophytes, Epidermophyton floccosum.
Tinea cutis je česta bolest, prije svega uz postojeće dispozicijske
faktore (vlažno-toplo, makroklima i mikroklima, terapija lokalnim kortikosteroidima,
HIV infekcija).
Postoji nekoliko varijanti tine kutis, zavisno od toga gdje je došlo
do infekcije:
Tinea corporis: promjene su najčešće lokalizirane
na trupu, gdje su oštro ograničene od zdrave kože, različito velika
žarišta, s crvenilom, ljuštenjem kože te sitnim papulama uz rub promjena.
Palmoplantarni tinea javlja se na koži ruku i tabana
u dva oblika: suhi (neoštro ograničene promjene na dlanovima ili tabanima,
ljuštenje kože uz kraste, često asimetrična promjena, jednostrano),
vlažni (stvaranje mjehurića uz popratni svrbež). Tinea na stopalima
još se naziva i "atletsko stopalo".
Interdigitalna tinea: promjene prisutne između prstiju,
bjelkaste, vlažne, uz djelomično ljuštenje kože
Tinea ingvinalis - Nalazi se u području prepona, te
u području skrotuma. Žarišta su oštro ograničena, naglašenog ruba, ljuskava,
centralno crvena, vlažna.
Kod tine cutis moguće su komplikacije npr. bakterijske infekcije, lokalna
infekcija stafilokokima, streptokokima, lokalna infekcija gram negativnim
bakterijama, erizipel.
Terapija je lokalnim antimikoticima (mikonazol, klotrimazol, ekonazol,
bifonazol, oksikonazol, fenikonazol), au teškim slučajevima često se
koristi kombinacija sa sistemskim antimikoticima (grizeofulvin, flukonazol,
itrakonazol, terbinafin, ketokonazol).
Kandidijaza
Kožna kandidomikoza (kandidijaza) primjer je mikoze uzrokovane kvasnicama.
Najčešće patogene kvasnice su vrsta Candida albicans, druge su vrlo
rijetke.
Candida albicans može uzrokovati površinske kožne infekcije sa zahvaćanjem
noktiju i sluznica, te sustavnu mikozu.
Liječenje se provodi antimikotskom terapijom (u pravilu lokalno nistatinom,
imidazol u obliku krema odnosno pasta). Kod rezistentnih oblika bolesti
dolazi u obzir sustavna, peroralna terapija (npr. ketokonazol), a kod
posebnih oblika i intravenska terapija ide amfotericinom B, flucitozinom,
flukonazol. Za liječenje kandidijaze u usnoj šupljini koristi se suspenzija
nistatina.
Saprofitije
Kod saprofita uzročnik vegetira na površini sloja kože ili dlaka, nikad
ne prodire u dubinu. Nema spontanog izlječenja. U centru žarišta ne
dolazi do izlječenja. Ne razvija se upalna reakcija, a nema ni specifičnog
imunološkog odgovora. Neke saprofitije su uzrokovane simbiozom gljiva
i bakterija.
Pityriasis versicolor
Specifični uzročnik je kvasnica Pityrosporum sp. (Malassezia furfur),
čest je sastavni dio normalne kožne flore. Neki faktori, kao npr.. u
tropskim krajevima, vlažno-vruća radna klima, pojačano znojenje, smanjeno
isušivanje kože. Lokacija promjena je najčešće na prsima, sredina leđa,
odakle se dalje širi i može se međusobno spajati. Promjene su žuto smeđe,
lagano se ljušte, ljeti žarišta ne potamne, već ostaju svjetlija od
zdrave kože. Kod terapije se uglavnom kreće sa lokalnim antimikoticima
(otopine, kreme), uključujući i stalnu floru na vlasištu (antimikotički
šamponi), ali mora se računati na čest rizik od recidiva. Kod recidiva
ili rezistencije na lokalnu terapiju kreće se sa itrakonazol 2 puta
100 mg / tjedno.
Mikoze noktiju
Mikotično zahvatanje noktiju mogu uzrokovati dermatofiti, kvasnice
i plijesni.
Onihomikoze uzrokovane dermatofitima
Najčešće mikoze noktiju (oko 94%), uzrokuje uglavnom Trichophyton rubrum,
a širi se od ležišta nokta i nokatne ploče prema korijenu nokta. Nokat
postaje žut, distrofičan i slojevito se ljušte.
Onihomikoze uzrokovane kvasnicama
Rjeđe se javljaju (oko 5%). Uzročnik uglavnom različite vrste kandide.
Uglavnom završavaju kao kandidske paronihija prstiju (upala kože i potkožja
uz sami rub nokta). Nokat djelomično postaje zelenkasto-crn, te se javlja
također deformitet nokta.
Onihomikoze uzrokovane plijesnima
Rijedak oblik (oko 1%). Uzročnik uglavnom Scopulariopsis brev. Klinički
se ne može sa sigurnošću razlikovati od onihomikoza uzrokovanih dermatofitima,
ali postoje i miješane infekcije dermatofita i plijesni.
Naime, postoji cijeli niz promjena na noktima koje su vrlo nalik gljivičnoj
infekciji, a radi se zapravo o sasvim nekoj drugoj problematici. Zato
je potrebna dijagnostika da se bez razloga ne koristi antimikotska terapija.
Postoji dosta nasljednih bolesti noktiju kao: pachyonychia congenita,
trahionihija, nokatne-Patelarni sindrom, displazija i hipoplazija noktiju,
promjene noktiju kod psorijaze, kod Darierove bolesti, promjene nokta
kod Koenenonog tumora (fibrom ispod nokatne ploče ili uz nju), melanom
ležišta nokta. Promjene i gubitak noktiju kod Epidermolysis bullosa
dystrophica, pa čak i kod običnih virusnih bradavica mogu deformirati
nokat.
Bilo bi dobro uz probleme s noktima još navesti Paronihiju. Radi se
o akutnoj ili kroničnoj recidivirajućoj, gnojnoj upali, najčešće uzrokovanoj
infekcijom bakterijama (stafilokoke, streptokoke, pseudomonas). Kronične,
recidivirajuće paronihija su uglavnom gljivične infekcije uzrokovane
kvasnicama. Čest uzrok paronihija je ozljeda nokta, urasli nokat, oslabljena
obrana (dijabetes melitus)
Antimikotici za lokalnu primjenu
Nistatin
Nistatin je polienski makrolidi dobiven iz plijesni Streptomyces noursei.
To praktički znači da je nistatin antimikotički antibiotik. Djeluje
fungistatski i fungicidno na čitav niz gljivica in vitro. Zbog karakteristične
strukture veže se za molekule ergosterola u membrani gljivične stijenke
i uzrokuje stvaranje šupljina u membrani (do tada nepropusna membrana
postaje vrlo propusna i gubi svoju funkciju) što uništava integritet
gljivične stijenke i konačno njezinog odumiranja. Nistatin djeluje fungistatski
i fungicidno na saprofitske i parazitske kvasnice, osobito na Candida
spp.. Candida albicans je gljivica koja postaje patogena u uvjetima
koji omogućuju njezino razmnožavanje, a to su trudnoća, pretilost, dijabetes,
jako znojenje, kaheksija, dugotrajno liječenje antibioticima širokog
spektra i imunosupresivima.
Koristi se u liječenju lokalne kandidijaze u kutovima usana, sluznice
usne šupljine, crijeva, prostora između prstiju, noktiju, anorektalnog
područja i vanjskog uha, te profilaksa kandidijaze u novorođenčadi te
pri dugotrajnom liječenju antibioticima širokog spektra i imunosupresivima.
Ako se na sluznici ili na koži pojavi lokalni nadražaj koji nije postojao
prije liječenja, preporuča se prekinuti liječenje. Lijek nije namijenjen
primjeni na sluznicu oka.
Tijekom oralne uporabe nistatina rijetko se mogu pojaviti blaže probavne
smetnje (proljev, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu). Na mjestu uporabe
može se pojaviti nadražaj kože i sluznice, a rjeđe kožni znakovi preosjetljivosti
(makulopapulozni osip).
Derivati imidazola i triazola
Postoje preparati koji sadrže bifonazol, ekonazol, izokonazol, klotrimazol,
mikonazol i ketokonazol. Svi oni spadaju u skupinu derivata imidazola
i triazola jer imaju zajedničku strukturu imidazola (odnosno vrlo sličnog
triazola) što govori da je taj imidazol očito vrlo bitan za djelovanje
na gljivice. Druga važna karakteristika svih tih spojeva jeste njihov
mehanizam djelovanja: sprječavaju sintezu ergosterola koji je važan
dio membrane gljivica. Time se mijenja propusnost gljivične membrane
za fosfatna jedinjenja koja izlaze iz stanice, ubrzavajući izlazak kalija
iz stanice i narušavajući strukturu nukleinskih
kiselina. Ćelija patogene gljivice se ubrzo doslovno raspada.
Klotrimazol
Klotrimazol je imidazolski antimikotik širokog spektra djelovanja i
jedan je od najkorištenijih antimikotika. Ostvaruje djelovanje mijenjajući
propusnost gljivične membrane za fosfatna jedinjenja koja izlaze iz
stanice, ubrzavajući izlazak kalija iz stanice i narušavajući strukturu
nukleinskih kiselina. U manjim dozama ima fungistatsko, a u većim dozama
fungicidno djelovanje na Candida spp.. uključujući Candida albicans,
Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum,
Microsporum canis i Malassezia furfur. U većim koncentracijama ima inhibitorni
učinak na Trichomonas vaginalis. Također je djelotvoran protiv nekih
gram-pozitivnih bakterija (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes
i Corynebacterium minutissimum) koje su često prisutne u miješanim infekcijama.
Nakon lokalne primjene klotrimazol dobro prodire u kožu, a veoma se
slabo apsorbira sustavno. Primjenjuje se isključivo i samo lokalno na
mjestu infekcije u obliku krema, masti ili posipa, jer ukoliko bi bio
dat sistemski (oralno - tablete, intravenski ili intramuskularno - injekcije)
tada bi mogao oštetiti jetru, uzrokovati poremećaje rada živčanog sustava
i dr..
Koristi se u liječenju gljivičnih kožnih infekcija - kandidoze, Tine
versicolor i dermatomikoza uzrokovanih dematofitima osjetljivim na klotrimazol.
Svrbež i ostali klinički znakovi se ublažavaju tijekom prvog tjedna
liječenja. Liječenje valja nastaviti još najmanje dva tjedna nakon nestanka
simptoma.
Preparati s Klotrimazol ne smiju doći u dodir sa sluznicom, niti pacijent
smije tretirano mjesto izlagati suncu. Na mjestu uporabe se rijetko
mogu pojaviti nadražaj, pečenje, osip, svrbež, ljuštenje ili edem kože.
Mikonazol
Mikonazol je derivat imidazola koji djeluje fungicidno posebno na dermatofite
i kandidu te baktericidno na neke gram-pozitivne bacile i koke. Mikonazol
sprječava sintezu ergosterola u gljivici i mijenja sastav lipidnih sastojaka
membrane, što izaziva smrt gljivičnih stanica. Za liječenje kožnih infekcija
gljivicama dolazi u obliku krema i namijenjen je za liječenje infekcija
kože uzrokovanih gljivicama iz roda Candida, liječenje tine pedis (atletsko
stopalo), tinea cruris i Tinea corporis uzrokovane dermatofitima Trichophyton
rubrum, Trichophyton mentagrophytes i Epidermophyton floccosum. Također,
koristi se i za liječenje tine versicolor (pityriasis versicolor) uzrokovane
saprofita Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
Mikonazol je za razliku od klotrimazola mnogo bolji antimikotik - nije
toliko toksičan ako se nađe u krvotoku. Međutim, ne može se koristiti
u obliku tableta ili kapsula, jer se iz probavnog trakta ne apsorbira
dovoljno. Dat parenteralno (injekcijama) izaziva brojne nuspojave pa
se može davati samo u hitnim i po život opasnim situacijama.
Kada se daje lokalno djeluje na koži i sluznicama. Dobro penetrira u
kožu i zadržava se više od 4 dana na mjestu primjene. Tek neznatno ulazi
u krv.
Kliničko poboljšanje može se u većine bolesnika očekivati već dva do
tri dana nakon početka liječenja. Infekcije kandidom, Tine cruris i
Tinea corporis valja liječiti dva tjedna, a liječenje tine pedis mora
trajati dva mjeseca zbog mogućnosti ponavljanja infekcije.
Pri primjeni mikonazola u obliku kreme, opisani su sporadični slučajevi
maceracije, alergijskog dermatitisa, iritacije i crvenila kože.
Ketokonazol
Ketokonazol, derivat imidazola, antimikotik je širokoga spektra. Sprječava
biosintezu ergosterola u gljivici i mijenja sastav drugih lipidnih sastojaka
u membrani. Djeluje na dermatofite (Microsporum, Trichophyton, Epidermophyton),
kvasnice (Candida, Cryptococcus, Torulopsis, Pityrosporum), dimorfne
gljivice (Histoplasma capsulatum, Coccidioides, Paracoccidioides) i
eumicete.
Dolazi u obliku krema, šampona ili tableta. U obliku krema koristi se
za liječenje kožnih gljivičnih infekcija i seboroičnog dermatitisa.
U obliku šampona koristi se za liječenje i sprječavanje pityriasis versicolor,
seboroičnog dermatitisa i peruti. U obliku tableta koristi se za liječenje
površinskih i dubokih mikoza kože, vlasišta i noktiju koje izazivaju
dermatofiti ili kandida (dermatomikoze, onihomikoze, kronična mukokutana
kandidijaza, pityriasis versicolor i dr..), Kandidijaze usne šupljine
i probavnih organa i kao sistemski antimikotik.
Dok uporaba ketokonazola kao kreme i šampona uglavnom nije opasna, upotreba
ketokonazola u obliku tableta može biti opasna jer može izazvati poremećaj
rada jetre. Stoga je uporaba ketokonazola u pacijenata s oštećenim radom
bubrega ili jetre zabranjena, kao i upotreba tableta s ketokonazol u
trudnica.
Pri lokalnoj uporabi ketokonazola može, iako rijetko, doći do draženja
ili pečenja na koži ili vlasištu, a kosa može postati masna ili suha.
U osoba koje često boje ili kovrdza kosu ona može izgubiti boju. Aktivna
tvar i pomoćni sastojci u kremi katkada izazovu lokalnu alergijsku reakciju
(kontaktni dermatitis).
No, uporaba ketokonazola u obliku tableta može izazvati više nuspojava
- rijetko se javljaju probavni poremećaji, mučnina, vrtoglavica, glavobolja,
fotofobija, parestezije, trombocitopenija i egzantem. Vrlo rijetko dolazi
do alopecije, urtikarije ili bilo kakvog alergijskog osipa, a u dojenčadi
do napetosti fontanele. Primijećeno je također povećanje aktivnosti
jetrenih enzima, iznimno i hepatitis. U pojedinim slučajevima kada su
propisivane veće doze (više od 400 mg) javila se ginekomastija i oligospermija.
Katkada se prolazno snizi koncentracija testosterona.
Terbinafin
Za razliku od svih ostalih antimikotika ovaj je po mnogome jedinstven
antimikotik. Primjenjuje se i oralno radi liječenja lokalnih infekcija.
Relativno je novo sredstvo drugačijeg djelovanja u odnosu na antibiotske
i imidazolske derivate. Po kemijskoj strukturi terbinafin je alilamin
sa širokim rasponom djelovanja protiv patogenih gljivica kože, vlasišta
i noktiju uključujući dermatofite poput Trichophyton (npr. Trichophyton
rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton
tonsurans, Trichophyton violaceum). Microsporum (npr. Microsporum canis),
Epidermophyton floccosum te kvasnice roda Candida i Pityrosporum. U
niskim koncentracijama terbinafin djeluje fungicidno na dermatofite,
plijesni i neke dimorfne gljivice. Na kvasnice djeluje fungicidno ili
fungistatski, zavisno od vrste. Terbinafin specifično interferira s
gljivičnom biosintezom sterola u njenoj ranoj fazi. To vodi pomanjkanju
ergosterola i unutarćelijskoj akumulaciji skvalena, što ima za posljedicu
smrt gljivične stanice. Terbinafin djeluje putem inhibicije skvalenske
epoksidaze u gljivičnoj staničnoj membrani. Enzim skvalen epoksidaza
nije vezan uz sustav citohrom P450. Terbinafin ne utječe na metabolizam
hormona niti drugih lijekova. Na taj način ti organi bivaju zasićeni
terbinafin i vrlo učinkovito oslobađaju gljivične infekcije. Terapija
traje kraće nego kod ostalih antimikotika. Kada se uzme na usta, lijek
se koncentrira u koži, kosi i noktima u fungicidnim koncentracijama.
Na taj način ti organi bivaju zasićeni terbinafin i vrlo učinkovito
oslobađaju gljivične infekcije. Terapija traje kraće nego kod ostalih
antimikotika - kada se terbinafin primjeni u obliku kreme povlačenje
kliničkih simptoma obično nastupa unutar nekoliko dana, a terapija traje
do dva tjedna.
U obliku kreme primjenjuje se za liječenje gljivičnih infekcija kože
i noktiju izazvane dermatofitima kvasnicama te Pityrosporum orbiculare
(Malassezia furfur).
U obliku tableta koristi se za liječenje onihomikoza (gljivična infekcija
nokta) izazvanih dermatofitima, Tinea capitis, gljivičnih infekcija
kože: tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis i zaraze kože kvasnicama
roda Candida (npr. Candida albicans), kada se općenito smatra pogodnim
peroralno liječenje zbog mjesta, težine i proširenosti infekcije. Suprotno
kremi, oralni terbinafin nema učinka na pityriasis versicolor. Liječenje
teških infekcija nokata traje i do 12 tjedana.
Terbinafin, primijenjen u obliku tableta ometa funkcije bubrega i jetre
te se stoga kod pacijenata s oštećenim funkcijama bubrega i jetre smije
vrlo ograničeno primjenjivati.
Primijenjen u obliku kreme terbinafin može izazvati povremeno crvenilo,
svrbež ili peckanje na mjestu aplikacije, ipak to je rijetko razlog
za prekid liječenja. Te bezazlene simptome treba razlikovati od alergijskih
reakcija koje su rijetke, ali zahtijevaju prekid liječenja. Najčešće
nuspojave terbinafin u obliku tableta jesu probavni simptomi (osjećaj
nadutosti, gubitak apetita, mučnina, blaga bol u trbuhu, proljev) ili
bezazleni oblici kožnih reakcija (crvenilo, urtikarija), mišićnoskeletne
reakcije (artralgija, mialgija).
Sistemski antimikotici
Površinske mikoze na koži izuzetno su neugodne bolesti, međutim, ne
dovode organizam u opasnost. Sistemske mikoze, tj.. situacije kada se
patogena gljivica uvuče u tkiva i organe mogu biti vrlo smrtonosne.
Sistemske mikoze se javljaju kada neka patogena gljivica (Cryptococcaceae,
rodovi Pitirosporium, Trihosporum, Corulopsis i Cryptococcus) prodre
u organe ili tkiva (pluća, jetra, slezena, mozak, bubrezi i limfne žlijezde)
putem povrijeđene kože i sluznice, udisanjem spora i GIT traktom . Npr..
zaraza gljivicom Cryptoccocus neoformans može, ako se proširi na mozak,
izazvati sve jače glavobolje, povraćanje, nesvjesticu i bol u stražnjem
dijelu vrata. Slijede depresija, dezorjentacija, te smrt kao posljedica
paralize centra za disanje.
Neke vrste gljivica mogu biti iznimno opasne jer uzrokuju teška oboljenja.
Naime, neke gljivice luče tzv. "Mikotoksine" spojeva izuzetne
otrovnosti. Trovanje mikotoksinima nazivaju mikotoksikoze. Npr., plijesan
Aspergillus ochraceus luči ohratoksine koje izazivaju posebnu vrstu
teškog oštećenja bubrega pa čak i tumor bubrega. Aspergillus flavus
luči aflatoksin koji uzrokuje zloćudni tumor jetre (ta gljivica raste
na žitaricama a pogotovo često na kikirikiju i pistaćima ) Fusarium
vrste, pak luče najotrovnije trihotecene - toliko otrovne da ih neke
vojske svijeta koriste za bojne otrove - postoje indicije da su Sovjeti
koristili trihotecene tijekom intervencije u Afganistanu. Naime, izuzetno
mnogo mudžahedina je pokazivalo simptome trovanja trihotecenima, a nakon
što je jedna zarobljena ruska plinska maska istražena u laboratorijima
CIA-e nađeni su tragovi trihotecena.
Sistemske infekcije gljivicama (ili njihovim sporama) i mikotoksikoze
liječe se sistemskim antimikoticima.
Amfotericin
Amfotericin je poput nistatina polienski makrolidni antibiotik. Dobijen
je iz kulture gljivice Streptomyces nodosus. Mehanizam djelovanja je
identičan mehanizmu djelovanja nistatina - interakcija sa ergosterol
u bakterijskoj membrani stvaranjem pora u staničnoj membrani. Spektar
je iznimno širok i pokriva gotove sve vrste sistemskih mikoza. Veliki
problem je taj što je taj antimikotik otrovan za čovjeka, ali kad su
u pitanju sistemske mikoze tada postupamo po načelu biranja manjeg od
dva zla. Naime, bitno je da korist za pacijenta bude veća nego rizik.
Koristi se u obliku infuzija, a liječenje traje više tjedana.
Mikonazol
Mikonazol je djelotvoran kod sistemskih mikoza ali se primjenjuje samo
u izuzetnim slučajevima.
Ketokonazol
Djelotvoran je kod sistemskih mikoza osim kod aspergiloza (infekcije
gljivicom Aspergillus sp.). Ketokonazol sprječava biosintezu ergosterola
u gljivici i mijenja sastav drugih lipidnih sastojaka u membrani.
Nezgodna strana sustavne primjene ketokonazola je izrazita hepatotoksičnost
(otrovnost za jetru). Također bitno je naglasiti da je ketokonazol dokazano
teratogen i da trudnice ni u kom slučaju ne smiju koristiti ketokonazo.
Flukonazol
Po kemijskoj strukturi je bistriazol. Važan je u liječenju meningitisa
uzrokovanog gljivicama, a također i kod bolesnika narušenog imunološkog
sustava (AIDS). Također može se primjenjivati iu liječenju kožnih gljivičnih
bolesti, a naročito je djelotvoran kod vaginalne kandidijaze. Toksičnost
mu je daleko manja u odnosu na mikonazol i ketokonazol.
Itrakonazol
Kod itrakonazola (derivat triazola) je zanimljivo da njegov metabolit
(supstanca koja nastaje biokemijskom izmjenom lijeka u jetri ili drugim
organima) također vrlo aktivan. Najveća je vrijednost itrakonazola je
ta što se koncentrira u tkivima i to pogotovo onima koja su sklona gljivičnim
infekcijama. Stoga je izuzetno učinkovit, ne samo kod sistemskih mikoza
(sistemska aspergiloza i kandidoza, kriptokokoza uključujući kriptokokni
meningitis, histoplazmoza, sporotrihoza, parakokcidioidomikoza, blastomikoza
...) nego i kod kožnih bolesti. Nažalost, nije aktivan u moždanom tkivu.
Literatura:
-I.Francetić I suradnici: Farmakoterapijski priručnik,Medicinska
naklada,Zagreb 2010.
-H.P.Rang,M.M.Dale,J.M.Ritter,P.K.Moore: Farmakologija,Golden Marketing-Tehnička
knjiga,Zagreb 2006.
-M.Bulat,J.Geber,Z.Lacković: Medicinska farmakologija,Medicinska naklada,Zagreb
2001.
-J.Begovac,D.Božinović,M.Lisić,B.Baršić,S.Schowald: Infektologija,Profil,Zagreb
2006.