|
ALZHEIMEROVA BOLEST I OBITELJ
Demencija
je klinički sindrom obilježen stečenim gubitkom kognitivnih
i emotivnih sposobnosti koji je prisutan u tolikoj mjeri da ometa svakodnevnu
aktivnost oboljelog i značajno smanjuje njegovu kvalitetu života.
Pojam demencija ne uključuje specifičan uzrok ni patološki proces. Danas
je poznato više od 50 bolesti koje mogu uzrokovati demenciju, od kojih
je najčešća Alzheimerova, na koju otpada oko 2/3 svih demencija.
Alzheimerova demencija je
progresivna neurodegenerativna bolest od koje uglavnom obolijevaju
ljudi starije životne dobi, iako se ponekad javlja i kod mlađih osoba.
Bolest je dobila ime po njemačkom neurologu Aloisu Alzheimeru
(1864. – 1915.), koji je 1907. godine prvi opisao bolesnicu u dobi od
51 godine sa simptomima paranoidnih ideja, gubitka pamćenja i poremećaja
govora. Bolest je imala progresivni tijek, te je bolesnica nakon 5 godina
od početka prvih simptoma umrla (Pecotić i sur., 2002.). Godišnje se prosječno
kod ljudi mlađih od 60 godina dijagnosticiraju 3 novooboljela na 100.000
osoba, dok se u dobi iznad 60 godina taj broj povećava na 125 novooboljelih.
Incidencija Alzheimerove bolesti je podjednaka među spolovima, dok je
prevalencija značajno više u žena, što je vjerojatno posljedica njihovog
nešto duljeg prosječnog životnog vijeka (Victor i Ropper, 2001.).
Statistički podaci o trenutačnom broju oboljelih u svijetu razlikuju se
od izvora do izvora (od 1% do 3% ukupnog broja stanovnika), no svi se
slažu da je to bolest današnjice i da broj oboljelih iz godine u godinu
raste.
U Bosni i Hercegovini nema popisa oboljelih od Alzheimerove bolesti ni
statističke procjene o broju bolesnika. No s obzirom na to da smo populacijski
stara zemlja, realno je smatrati da od te bolesti boluje oko 60.000 stanovnika
(Pecotić i sur., 2001.).
Prema općoj teoriji sustava (Janković, 1996.) obitelj je moguće definirati
kao živi sustav koji predstavlja organiziranu, relativno trajnu reproduktivnu
društvenu cjelinu s ograničeno promjenjivim obrascima ponašanja vezanima
za uloge, strukturu i način djelovanja. Obitelj nije samo zbroj članova,
podsustava već djeluje kao zasebni entitet sa svojim pravilima funkcioniranja
kroz relativno dugo vrijeme, od trenutka nastanka do završetka ustaljenog
ciklusa. Otvoreni je sustav koji je u stalnoj interakciji s paralelnim
sustavima i nadsustavima čiji su članovi, te podsustavima u stalnoj međusobnoj
komunikaciji, na različitim razinama i u različitim socijalnim situacijama.
Bez obzira na razlike među sustavima (obiteljima), mogu se izdvojiti neka
njihova zajednička obilježja:
• sustav je uvijek više nego zbroj jedinica, komponenata, odnosno podsustava
• svaki sustav ima svoje granice (tjelesne, psihološke, socijalne; otvorene,
poluotvorene, zatvorene)
• svaki sustav ima funkciju:
- samoodržanja putem kontrole
- reproduktivnu funkciju
- stalnog rasta i razvoja
- korespondencije (informacijama i energijom) s usporednim sustavima,
podsustavima i nadsustavima
- prevladavanja patologije i kriznih situacija.
Da bi se održao, svaki sustav (obitelj) koristi svoje mehanizme kontrole
za rješavanje kriznih situacija, suočavanja sa stresnim događajima (npr.
bolest ili smrt članova) i stalno se mijenja da bi se prilagodio novim
uvjetima.
PROMJENE OBOLJELE OSOBE OD ALZHEIMERA I PRILAGODBA OBITELJI
U
čovjeku se tijekom života i godina događaju određene promjene. U mentalnom
području one su znatno izraženije i značajno utječu na promjene u psihi
starijih osoba. Npr. poznata je «staračka krutost» - ponašanje se ne mijenja
unatoč očitoj nesvrsishodnosti tog ponašanja. Povećava se sklonost prema
otežanom testiranju realiteta i paranoidnim idejama, osobito ako je starijoj
osobi oslabio sluh, pa joj se čini da joj ljudi nešto šapuću iz leđa i
sl. Opažanje gubitka mentalnih i fizičkih sposobnosti, te gubici bliskih
osoba koji sasvim sigurno rastu s dobi pogoduju razvoju patoloških promjena
u starijih osoba.
Simptomi Alzheimerove bolesti nastupaju postupno, gotovo neprimjetno,
pa ni oboljeli, ni njegova obitelj ne mogu odrediti njen točan početak.
U ranoj fazi bolesnik počinje zaboravljati svakodnevne relativno nebitne
činjenice (npr. rijetko spominjana imena ljudi, rijetko upotrebljavane
riječi i sl.), no ubrzo zaboravlja dogovore i obveze, te važne aktivnosti
iz svakodnevnog života (npr. isključiti plinsko kuhalo, isključiti struju,
zatvoriti slavinu i sl.). Tako postupno postaje ovisan o manjem ili većem
stupnju tuđe pomoći. Uobičajeno je govoriti da bolesnik najprije gubi
sposobnost zapamćivanja novonaučenih sadržaja, dok ona ranije naučena
ostaju dugo sačuvana (Albert i sur., 1981.). Oboljeli je na početku bolesti
najčešće svjestan svoje nemoći, bez mogućnosti adekvatnog iskazivanja
tog užasa bilo govorom ili pisanjem, što kod njega izaziva strah, depresivnost,
uznemirenost, a često i agresiju.
U početku više pati pojedinac, a u kasnijim fazama, kad mentalna kontrola
oslabi i bolest okupira osobu, smatra se da više pati obitelj, odnosno
član obitelji koji vodi brigu o oboljelom. U uznapredovanom stadiju bolesti
bolesnik se ne sjeća imena rođaka i bliskih osoba, ne prepoznaje ih i
ne uočava ili ne razumije rodbinske i prijateljske relacije, njihova zanimanja
i funkcije u društvu; zaboravlja vlastito ime, te praznine u sjećanju
nadomještava komfabulacijama. Kad smetnje pamćenja postanu sve izraženije,
nastaju i drugi poremećaji kognitivnih sposobnosti. Bolesnikov govor postaje
usporen zbog nedostatka pronalaženja odgovarajućih riječi, a slično se
događa i prilikom pisanja. Ukupni rječnik biva znatno smanjen, a govor
postaje stereotipan i siromašan. Bolesnik prije nego što odgovori na postavljeno
pitanje ponavlja ga, a kasnije ponavlja svaku izgovorenu riječ (echolalia).
Ubrzo biva narušena sposobnost pisanja, te računanja (dyscalculalia),
pa oboljeli nije sposoban izvesti najjednostavnije matematičke zadatke.
Snalaženje u prostoru postaje otežano, zbog čega oboljeli primjerice nije
sposoban samostalno pronaći i odrediti put prema kući, ne može upravljati
osobnim vozilom ni slijediti upute o tome kako pronaći cilj. Kad bolest
uznapreduje, više ne zna upotrebljavati svakodnevne predmete u kući (pri
jelu, održavanju osobne higijene, kuhanju, pranju i sl.), te samo osnovne
prividno automatske radnje ostaju kako-tako očuvane. Usporedno s gubitkom
opisanih kognitivnih sposobnosti (amnesia, dysphasia, dyscalculalia, agnosia,
apraxia) vidljivi su poremećaji prosuđivanja i ponašanja. Nerijetko nerazumne
odluke u poslu, osobito u poslovima s novcem, mogu biti prvi znak bolesti
i razlog posjeta liječniku. U kasnijem tijeku bolesti oboljeli može postati
apatičan i nezainteresiran ili agitiran i nemiran. Ubrzo počinje zanemarivati
svoj izgled i počinje se neadekvatno odijevati, postaje paranoidan, poremećen
mu je ritam sna i budnosti, a javljaju se i obmane osjetila i halucinacije.
Konfuzna stanja javljaju se više noću, kada psihomotorni nemir i buka
koju izaziva remete mir ukućana i bližih susjeda. Za razliku od noći,
kada je nemiran, oboljeli preko dana spava i odmara se. Bolesnik postaje
egocentričan, zajedljiv, sumnjičav prema članovima obitelji, dok s druge
strane ostaje potpuno indiferentan na događaje koji u zdravih osoba pobuđuju
osjećaje. Stabilni brakovi često propadaju zbog bolesnikove zaluđenosti
mlađom osobom, dok seksualna indiskrecija sablažnjava okolinu. Bolesnik
ima poremećen odnos prema hrani, što dovodi do gubitka tjelesne težine
ili pretilosti. Mogu se pojaviti hipohondrijske ideje i samooptuživanja.
Ta su depresivna stanja često popraćena strahom, negativizmom, agitacijom
i pojavom suicidalnih misli. Suprotno od depresivnih stanja mogu se javiti
i manični poremećaji. U tim slučajevima kod oboljelih se javlja pojačana
potreba za radom (nesvrsishodnim pospremanjem), svadljivost, agresivnost
i sl., a sve to uz euforično stanje. Postaju prkosni, mogu činiti sitne
krađe, male prevare i laži u svakodnevnom životu. Počinju se prostački
izražavati i zbog pojačane seksualnosti mogu manifestirati ekshibicionističko
ponašanje i druge seksualne poremećaje. Često se javlja i tremor prstiju
i ruku (stalno u rukama moraju nešto imati i premetati), usporenost pokreta
i slabije izražene mišićne reakcije (Dogan, 1978.). U uznapredovanom stadiju
bolesti dolazi i do gubitka kontrole sfinktera i gubitka posturalnih reflekasa,
te bolesnik postaje potpuno nepokretan. Tijek te tragične bolesti je progresivan
i može potrajati i više od 10 godina.
Dijagnoza Alzheimerove bolesti ima mnoge socijalne i emotivne implikacije,
pa ih treba reći bolesniku i njegovoj obitelji kad smo sasvim sigurni
u njihovo postojanje. Budući da sigurnu i točnu dijagnozu nije moguće
postaviti za života, već jedino pri obdukciji putem patološko-histološkog
nalaza, razvijeno je nekoliko kriterija za dijagnozu vjerojatne bolesti,
pa je time dijagnostička procedura standardizirana u svim zemljama. U
stručnom timu za dijagnostiku nalaze se specijalisti neurolozi, psihijatri,
psiholozi i drugi stručnjaci koji na osnovu svojih specifičnih dijagnostičkih
postupaka i testova isključuju postojanja drugih oboljenja i procjenjuju
da se radi o Alzheimerovoj bolesti.
U svakodnevnoj tretmanskoj praksi do danas je liječenje Alzheimerove bolesti
ograničeno samo na ublažavanje pojedinih popratnih simptoma (nesanica,
akutna i kronična psihička i motorička uznemirenost, depresivnost i sl.),
dok su svi pokušaji da se pronađu supstancije koje bi mogle prevenirati,
usporiti ili izliječiti bolest za sada bez rezultata. Razumljivo je da
u ovom dosta obeshrabrujućem znanstvenom i farmakoterapijskom okruženju
postoji mnoštvo raznih supstancija koje se nude i prodaju putem raznih
medija. Obitelji u nadi da će pomoći svom oboljelom članu čine sve i kupuju
neprovjerene pripravke. Nužno se prije kupovine nečega takvoga konzultirati
sa stručnjacima. Nepromišljeno dobronamjerno kupovanje pripravaka članovima
obitelji stvara lažnu nadu, s vremenom ih emotivno i materijalno iscrpljuje
i čini manje sposobnim na sve veće zahtjeve oboljelog.
Potrebno je pomoći oboljelom i članovima obitelji edukacijom, savjetima
i konkretnim akcijama. Obitelj i oboljeli ubrzo ostaju sami - napuštaju
ih prijatelji i šira obitelj. Od oboljelog se distanciraju kolege i bivši
suradnici. Stoga obitelj treba biti pripravna na promjene u životu u smislu
reorganiziranja dosadašnjih aktivnosti i uloga. Član obitelji koji preuzima
vodeću ulogu u brizi o oboljelom treba biti pripravan da u potpunosti
promijeni način života i podredi ga potrebama oboljelog. Uobičava se reći
da od Alzheimerove bolesti ne obolijeva samo bolesnik, već na neki način
i čitava obitelj. Potrebne su mnoge promjene i prilagodbe, npr.:
• prilagoditi uvjete stanovanja (pokretljivost oboljelog
je promijenjena, pa su nužne prostorne prilagodbe i uklanjanje arhitektonskih
interijernih prepreka; ugradnja lifta ili preseljenje u prizemlje; nastojati
oboljelog izolirati od buke; voditi računa o budućoj nepokretnosti oboljelog
i sl.)
• prilagoditi način života oboljelog uz pomoć stručnjaka (za
zaposlene - smanjenje radne aktivnosti; organizirati pripreme za mirovinu;
prestati upravljati motornim vozilom; donijeti sve pravne odluke dok je
još sposoban samostalno odlučivati – oporuka i sl.)
• riješiti eventualna ostala oboljenja (npr. operacije)
• izbjegavati putovanja ili odlaske u udaljena mjesta bez pratnje
• biti svjestan da oboljeli ima velike probleme sa snalaženjem
u prostoru, kretanjem, govorom i sl., poput ulaženja i izlaženja
iz javnog prijevoza, prelaženja ulice i sl. Svako požurivanje oboljelog
intenzivira problem i izaziva strah i paniku. Očuvan vanjski izgled oboljelog
(«fasada») nerijetko zavarava neupućene i povećava društvenu netolerantnost
prema usporenosti i nesigurnosti oboljelog. Svaka nepredvidiva situacija
u prostoru i okruženju ili u komunikaciji može izazvati još veću zbunjenost,
a strah i panika dovode do novih nepredvidivih situacija
• obitelj postaje sve iscrpljenija i potrebno joj je savjetovalište;
pomoć stručnjaka: psihologa, socijalnog radnika, psihijatra, pravnika.
Obitelji ili jednom članu obitelji neophodno je osigurati sustav psihosocijalne
podrške s obzirom na to da oni ostaju s oboljelim ne samo 24 sata dnevno
nekoliko dana, već nekoliko godina.
Potrebno je beskrajno strpljenje i razumijevanje. Važno
je nastojati zadržati topao emocionalni odnos s oboljelim. Razgovori uz
primjenu jednostavnih razgovijetnih rečenica o ostalim članovima obitelji,
o poznanicima, kućnim obvezama, pročitanom u novinama, o viđenom na televiziji
i sl. pomažu. Pomažuće je i poticanje na jednostavne radne obveze. Dokle
god to psihofizičko stanje oboljelog dopušta, preporučaju se:
• zajednički odlasci u kupovinu
• vježbanje čitanja, pisanja i brojanja
• svakodnevne zajedničke šetnje u poznatim dijelovima grada
• posjećivanje ili pozivanje bliskih prijatelja i srodnika
• održavanje dostojanstva ličnosti urednim i primjerenim odijevanjem,
prisutnošću oboljelog kod svakog dolaska strane ili poznate osobe u kuću,
predstaviti mu tu osobu ili ga podsjetiti tko je poznata osoba
• omogućiti oboljelom da dok god to može svojom fizičkom pokretljivošću
bude prisutan kod stola prilikom objeda na svom uobičajenom mjestu, bilo
da je u kući društvo ili ne
• poticati oboljelog da što duže hranu konzumira sam uz eventualne manje
pripomoći
• osigurati primjerenu ishranu; osigurati dovoljno tekućine (više tekućine
u prvom dijelu dana, a manje u drugom zbog mogućih poremećaja kontrole
mokrenja)
• posjećivati mjesta i događaje koje je oboljeli tijekom zdravog dijela
života volio: izleti, koncerti, izložbe i sl.
• zadržati ili nabaviti kućnog ljubimca i omogućiti oboljelom česte kontakte
s njime
Poželjno je i za oboljelog najprirodnije što duže ga zadržati u obiteljskom
okruženju uz primjerenu skrb i njegu. Kako je Alzheimerova bolest karakteristična
za osobe starije životne dobi, o oboljelom se najčešće brine bračni partner
– također osoba starije životne dobi koja isto može imati određenih zdravstvenih
poteškoća i psihofizički sve teže samostalno funkcionirati. Tako se događa
da obiteljska solidarnost s vremenom postaje nedovoljna, te je potreban
odgovarajući institucionalni smještaj. Od velike pomoći su tzv. dnevni
boravci ili dnevne bolnice, gdje oboljeli tijekom dana imaju odgovarajuću
njegu, tretmanske aktivnosti i druženja, a za to vrijeme član obitelji
može obavljati druge poslove ili se jednostavno odmoriti. Dnevni boravci
dolaze u obzir samo u početnoj fazi bolesti, dok je još moguć transport
oboljelog i primjerene terapijske aktivnosti. U uznapredovanoj fazi oboljeli
ostaje na kućnoj njezi ili biva hospitaliziran. Poznato je da su promjene
mjesta življenja u starijoj životnoj dobi vrlo teške i značajne promjene,
no nekad nema drugog rješenja.
PSIHOSOCIJALNE I DRUŠTVENE INTERVENCIJE USMJERENE NA ODRŽAVANJE FUNKCIONALNE
SPOSOBNOSTI OBOLJELIH
Kako u procesu starenja postoje značajne individualne razlike, postoji
samo jedno opće pravilo za postupak sa starijim osobama, a to je da se
i u starenje, kao i u svaki drugi životni proces, pojedinac treba aktivno
uključiti pri svladavanju postojeće situacije. Stoga svaki oblik pomoći
i brige za starije treba sadržavati poticaje na samoaktivnost i prihvaćanje
životne situacije sa svim njenim mogućnostima i ograničenjima (Krizmanić,
1978.).
Pitanje zdravlja i bolesti, a time i kvalitete života, ima veliku ulogu
za pojedinca, obitelj i cjelokupnu društvenu zajednicu (Kozarević, 1978.).
Socijalno-medicinske intervencije usmjerene ma unapređivanje zdravstvene
zaštite starijih ljudi obuhvaćaju pravovremene kontrole zdravstvenog stanja
starijih, osiguravanje potrebnih uvjeta za unapređivanje prevencije, dijagnostike,
liječenja i rehabilitacije oboljelog, kao i pitanja organizacije slobodnog
vremena i izvanobiteljske skrbi za oboljelog, pri čemu uža lokalna zajednica
ima iznimno značenje.
Potrebno je prihvatiti činjenicu da je bolest prisutna i za sada neizlječiva.
Nepotrebne troškove oko nabave novih i neispitanih lijekova (pripravaka)
valja nastojati izbjeći. O davanju lijekova obvezno se konzultirati s
liječnikom specijalistom kojemu je uže područje specijalnosti Alzheimerova
bolest.
Kod oboljelih od Alzheimerove bolesti vrlo je važna fizikalna terapija
s obzirom na to da bolest u svojem tijeku nosi i gubitak tjelesnih sposobnosti,
snage i pokretljivosti. Rehabilitacija treba biti prilagođena potrebama
i mogućnostima bolesnika. Važno je vježbanje pamćenja – rješavanje križaljki
vrlo je pomažuće. Nedavno je s uspjehom razvijena i provjerena tzv. SRT
tehnika (trening s raspoređenim ponavljanjem) (Pecotić i sur., 2001.).
Evo opisa primjene SRT tehnike:
Kći pacijentice koja je preuzela ulogu njegovateljice priča: vozim majku
u Alzheimerov centar svaki radni dan. Vozimo se pedesetak minuta. Svaki
čas me pita: «Kamo idemo?». Odgovaram: «U školu.» i tako u nedogled. Sutradan
sam odlučila pokušati sa SRT tehnikom. Još prije polaska rekla sam joj:
«Mama, sad idemo u školu.». Nakon kraćeg vremena pitala sam je kamo idemo.
Odgovorila je: «Rekla si, u školu.». Nakon nekoliko minuta ponovo sam
je pitala kamo idemo. Odgovor je: «Pa ti si rekla da idemo u školu!» i
začuđeno me gledala. Nakon nekoliko minuta ponovo ponavljam pitanje i
dobivam točan odgovor. Kad god nekud krećemo, dajem joj preciznu informaciju
o cilju kretanja; ona na pitanje daje pozitivan odgovor i s time više
nemamo problema.
Ovo je bio tipičan primjer, iako je moguće osmisliti slične primjere i
za ostale dnevne aktivnosti oboljelih. Najčešće se koriste sljedeći razmaci:
20-40-60-90-120-150-180 sekundi, a zatim nekoliko minuta, itd. Naravno,
raspored tih ponavljanja prilagođava se težini smetnji u pamćenju. Ako
se ne zna odgovor, sve se ponavlja od početka. Prazni intervali koriste
se za različite socijalne aktivnosti. Riječ je o vrlo značajnom proaktivnom
djelovanju obitelji i oboljelog, što sve pozitivno utječe na opću dobrobit
oboljelog i obitelji.
Evo primjera kako se može poboljšati kvaliteta života oboljelih:
Tzv. living room (dnevni boravak) – to su male zajednice (20
- 30 osoba) – uređen je tako da oboljeli imaju što veći osjećaj povezanosti
s vlastitom prošlošću i drugim ljudima. Zidovi su obojeni živim bojama,
prostorije ukrašene cvijećem, knjigama i drugim predmetima iz svakodnevnog
života. Čuje se lagana glazba. Na zidovima su slike i suveniri iz mlađih
dana oboljelih. Pretpostavka je da sve što aktivira pamćenje može djelovati
na što sporiji mentalni pad i zadržavanje subjektivnog dobrog osjećanja.
Naime, oboljeli često odustaju od druženja zbog straha od socijalnih kontakata.
Ako postoje zajedničke teme, smanjuje se osjećaj izoliranosti i odbačenosti.
Demencija može potaknuti kreativnost. Bolest koja ljude lišava osobnosti
može potaknuti njihovu kreativnost, pokazuje istraživanje francuskog znanstvenika
iz bolnice u St. Etienneu. Vizualne vještine mogu se izoštriti kad su
uništene govorne i druge funkcije (www. plivazdravlje.hr). Stoga, svaki
oblik umjetničkog izražavanja treba prepoznati i poticati. Pritom su izuzetno
važne odgovarajuće radno - okupacijske aktivnosti koji oboljeli može provoditi
za vrijeme boravka u dnevnom poravku ili centru, kao i kod kuće.
Psihoterapija psihičkih poremećaja u starijoj životnoj dobi (Peršić, 1990.)
zasniva se na spoznajama psihodinamskih mehanizama kojima se tumače psihološke
promjene i psihički poremećaji u starijoj dobi. Psihoterapija je samo
jedan od niza terapijskih postupaka koji se koristi u starijih osoba i
to u onim slučajevima kad su intrapersonalni i interpersonalni činitelji
odgovorni za psihičke poremećaje koji su uzrok maladaptacije.
Standardne psihoterapijske tehnike manje su uspješne u starijih osoba,
pa ih treba znatno modificirati da bi odgovorile posebnim potrebama i
ograničenjima starijih osoba. Te se modifikacije sastoje u većoj aktivnosti
terapeuta, simboličnom davanju unutar terapijskog odnosa, specifičnim
ili ograničenim ciljevima terapije, povećanoj svjesnosti o razlikama prijenosa
i protuprijenosa emocija, empatijskom razumijevanju starijih bolesnika
i sl. Terapeut treba preuzeti inicijativu dajući smjer u razjašnjavanju
prirode psihičkog problema, što znači mnogo aktivniju ulogu u spoznaji
emocionalnog stanja bolesnika, racionalnih i iracionalnih činitelja koji
su razlog emocionalnim poremećajima i mogućim konfliktima. Dok u klasičnoj
psihoterapiji terapeut razgovara s bolesnikom o tome kako može promijeniti
svoj život, tijekom rada sa starijim osobama terapeut treba nešto i učiniti
da se postignu određene promjene. Aktivnost terapeuta ne smije biti tolika
da oboljeli postane suviše ovisan o terapeutu, već mu treba ukazati na
to da prihvaćenje vanjske pomoći ne narušava njegov integritet, da je
pomoć prirodna i normalno potrebna u toj životnoj dobi.
U svim oblicima psihoterapije terapeut treba imati pozitivne stavove prema
starijim ljudima, treba bezuvjetno prihvatit bolesnika kao vrijedno ljudsko
biće, pokazivati otvorenost i iskrenost vlastitih osjećaja, uključujući
i priznavanje svojih osjećaja prema oboljelom, razumijevanje za osjećaje
i probleme oboljelog. Psihoterapija u starijih osoba može ostvariti samo
ograničene ciljeve. Ona olakšava simptome, pomaže adaptaciju na promijenjene
životne situacije, donekle olakšava prihvaćanje statusa ovisnosti o okolini
kao i popratne pojave zbog smanjene sposobnosti u starosti, te aktivno
angažiranje u zajednici. Simptomi bolesnika, način njegova ponašanja,
smanjena motiviranost, gubitak osjećaja smisla za akciju, mogućnost zadovoljavajućeg
ostvarenja vrijednih međuljudskih odnosa često potječu od smanjenog samopoštovanja,
a javljaju se kao posljedica negativnog utjecaja djelovanja iz okoline.
Primjena suportivne psihoterapije podjednako je značajna i pomažuća i
za oboljelog i članove njegove obitelji.
Socioterapija je sastavni dio cjelovitog somatskog, psihološkog i socijalnog
postupka koji se sve više primjenjuje u svrhu ublažavanja i smanjivanja
brojnih socijalnih problema iz kojih nastaju i psihološke reakcije, sve
sa ciljem da se starija osoba što uspješnije socijalizira u novonastaloj
situaciji koja je stvorena životom dobi, a oblikovana vanjskim činiteljima.
Tri su važna fenomena koja prate osobu starije životne dobi: socijalna
izolacija, povećana ovisnost o drugima, te pojačani zahtjevi za adaptacijom
na novonastale okolnosti. Osnovne socio-psihološke potrebe starijih (kao
i mlađih) trebaju biti ispunjene, a one su: određen i osiguran položaj
u društvu, potreba da se bude voljen i da voli druge, da sebi stvori društvo
i da u tom društvu nešto znači, te da razvija samopouzdanje i samopoštovanje.
Pri prevenciji (Duraković i sur., 1990.) je važno omogućiti ljudima koji
ulaze u stariju dob da ostanu što duže aktivni, osobito u intelektualnom,
emocionalnom i socijalnom smislu, uz nastojanje za očuvanjem uobičajenog
ritma života u obitelji, spolnom životu, socijalnim odnosima, održavanju
profesionalnih i drugih aktivnosti. U tome je potrebna organizirana pomoć
obitelji, a u slučaju potrebe i kućno liječenje. Treba što više izbjegavati
klasične hospitalizacije, već djelovati u stvaranju psihogerijatrije u
zajednici. Prevencija socijalne dekompenzacije složen je postupak i zahtijeva
multidisciplinaran pristup. Posebno se smatra važnom prevencija klasične
hospitalizacije starijih osoba. Pritom se misli na takvu hospitalizaciju
koja započne iz «banalnih» razloga, ali koja negativno djeluje na preostale
psihičke i druge sposobnosti starije osobe, te tako smanjuje njihovu sposobnost
za samostalni život u zajednici. Hospitalizacija u starijih osoba ima
smisla samo onda kad ima preventivni karakter i kad može spasiti životno
ugroženu osobu.
Prevencija hospitalizacije moguća je jedino u uvjetima potpune integracije
svih stupnjeva i pružanja pomoći starijoj osobi, te kad su gerijatrijske
ustanove dio opće zdravstvene i socijalne službe, a podrazumijeva kontinuiran
proces priprema i edukacije starijih osoba, te onih koji im trebaju pomoći.
Starenje se još i danas često doživljava kao socijalni problem. Hoće li
ili neće starija osoba biti socijalni problem ne ovisi o njenoj dobi,
nego o društvenom stajalištu da joj se omogući dostojanstvena starost
(Ajduković, 1995.). Sasvim je identična situacija i s odnosom prema oboljelima
od Alzheimerove bolesti.
Za sada je u samo nekoliko odjela unutar psihijatrijskih bolnica moguće
zbrinjavanje oboljelih od Alzheimerove bolesti, pa su članovi njihovih
obitelji najčešće prepušteni sami sebi.
Bolesnici od Alzheimerove bolesti predstavljaju, osim socijalnih i obiteljskih,
uvjetno rečeno i veliki ekonomski problem za društvo, jer nisu sposobni
samostalno živjeti, te zahtijevaju brigu i skrb institucije. Priručno
i privremeno zbrinjavanje u pojedinim domovima umirovljenika (koji vrlo
nerado primaju dementne bolesnike), udomiteljskim obiteljima s neadekvatnim
uvjetima i upitnim motivima zbrinjavanja, te «povlačenja» po raznim odjelima
bolnica – nije rješenje. Potrebni su odgovarajući smještajni kapaciteti
sa cjelovitom njegom i psihosocijalnom skrbi na somatskom, psihičkom,
društvenom i duhovnom planu starije osobe i njegove obitelji.
U NPB «Dr. I. Barbot» u Popovači započinje se provoditi projekt potpune
skrbi oboljelih od Alzheimerove bolesti, a počet će djelovati i odgovarajuće
savjetovalište za podršku članovima njihovih obitelji.
SAŽETAK:
U ovom radu prikazana su osnovna obilježja socijalno-medicinskog problema
Alzheimerova bolest i posljedičnih poteškoća u funkcioniranju obitelji.
Alzheimerova bolest je bolest stanica moždane kore i okolnih struktura,
a karakterizira je brza progresivnost i ireverzibilnost, te oštećenja
živčanih stanica. To je duga i teška bolest, za sada neizlječiva, iscrpljujuća
za oboljelog i njegovu obitelj. Manifestira se kao zaboravljivost, izgubljenost
u vremenu i prostoru, nemogućnost samostalnog življenja, što dovodi do
potpune ovisnosti o stalnoj skrbi i njezi druge osobe, te socijalne izoliranosti
oboljelog i njegove obitelji, jer ponašanja oboljelog za društvo postaju
neprihvatljiva.
U obitelji dolazi do preraspodijele uloga, te emotivnog i materijalnog
iscrpljenja.
Postojeći domovi penzionera i socijalno-zdravstvene ustanove zbog komplikacija
simptoma i poremećaja u ponašanju, nerado zbrinjavaju te bolesnike, mnoge
udomiteljske obitelji iz sustava socijalne skrbi nisu stručno osposobljene
za taj posao, a obiteljska solidarnost i zadržavanje oboljelog u obitelji
vremenom postaje nedostatna.
Članove obitelji potrebno je obuhvatiti odgovarajućim psihosocijalnim
terapijskim tretmanom u svrhu osnaživanja i podrške, uz prigodnu edukaciju
i informiranost o obilježjima, tijeku i prognozi ove bolesti.
Za sada je moguće zbrinjavanje takvih bolesnika samo u nekoliko odjela
unutar psihijatrijskih bolnica, a članovi obitelji najčešće su prepušteni
sami sebi.
ZAKLJUČAK I SMJERNICE ZA DALJNJE DJELOVANJE
Odgovarajuća briga za starije i oboljele osobe treba uključivati i aktivno
nastojanje da se korigira negativna slika o starijim osobama i starenju
koja postoji u društvu. Treba djelovati na integriranju socioterapijskih
aktivnosti u službu javnozdravstvene zaštite.
U situacijama kad obiteljska solidarnost i podrška uzmanjkaju ili postanu
nedostatne, društvo svojim sustavima i mehanizmima podrške treba oboljeloj
starijoj osobi i članovima obitelji ponuditi odgovarajuću i primjerenu
zaštitu, skrb i njegu. Poteškoće u dijagnosticiranju, te opći nedostatak
znanja o liječenju i rehabilitaciji, odnosno primjerenom življenju starijih
osoba s različitim poremećajima rezultirao je i nedostatkom odgovarajućeg
smještaja i tretmanskog zbrinjavanja oboljelih.
Potrebno je poticati sljedeće aktivnosti:
• poticanje razvoja društvene svijesti o potrebi potpore i skrbi za
bolesnike s Alzheimerovom bolešću
• organiziranje savjetovanja, seminara i tribina za sve zainteresirane
koji žele saznati više o ovoj teškoj bolesti
• poticanje suradnje između svih subjekata koji sudjeluju u životu oboljelog
(oboljela osoba, članovi obitelji, stručnjaci raznih profila)
• organiziranje različitih oblika skrbi za bolesnike s Alzheimerovom bolešću
i pomoć njihovim obiteljima: dnevni centri, savjetovališta, ambulante,
primjereni bolnički odjeli i sl.
• primjerena stručna izobrazba multidisciplinarnog tima stručnjaka.
Na kraju treba reći da se sve više istražuje kako pomoći starijima da
što duže žive kvalitetnim psihičkim životom. Raduje činjenica da se i
za populaciju starijih ljudi oboljelih od Alzheimerove bolesti razvijaju
razmjerno efikasni programi kako bi se što duže sačuvale njihove psihičke
funkcije.
LITERATURA:
1. Ajduković, M. (1995.) Društvena skrb o starijim osobama – izazov
21. stoljeća. U: Starost i starenje – izazov današnjice. Savjetovanje.
Makarska, 97-102
2. Albert, M. S., Butters N. i Brandt, J. (1981.) Patterns of remote
memory in amnestic and demented patient. Arch Neurol 38; 495.
3. Duraković, Z. i sur. (1990.) Medicina starije dobi. Zagreb: Naprijed,
337.
4. http://www.plivazdravlje.hr (22.12.02.)
5. Kozarević, Dj. (1978.) Sosijalno-medicinski aspekti starenja. U:
Gerijatrija I. – Izabrana poglavlja za liječnike opće medicine. IX seminar
za stručno usavršavanje – Opatija; 25-40.
6. Krizmanić, M. (1978.) Psihološki aspekti starenja. U: Gerijatrija
I. – Izabrana poglavlja za liječnike opće medicine. IX seminar za stručno
usavršavanje – Opatija; 41-50.
7. Janković, J. (1996.) Pristupanje obitelji. Zagreb: Alineja, 61-68.
8. Pecotić, Z., Babić, T., Dajčić, M. i Zarevski, P. (2001.) Demencija
kod Alzheimerove bolesti. Brošura Hrvatske udruge za alzheimerovu bolest
Zagreb; 1-7.
9. Pecotić, Z., Mahović-Lakušić, D., Zarevski, P. i Babić, T. (2002.)
Alzheimerova bolest. U: Medix – specijalizirani medicinski dvomjesečnik,
44, 85-92.
10. Peršić, N. (1990.) Psihijatrija. U: Medicina starije dobi. Zagreb:
Naprijed, 336.
PROCITAJ
/ PREUZMI I DRUGE SEMINARSKE RADOVE IZ OBLASTI:
|
|
preuzmi
seminarski rad u wordu » » »
Besplatni Seminarski Radovi
SEMINARSKI RAD
|
|