Ogranski soedinenija - Ketoni (makedonski) | seminarski diplomski

Ovo je pregled DELA TEKSTA rada na temu "Ogranski soedinenija - Ketoni (makedonski)". Rad ima 10 strana. Ovde je prikazano oko 500 reči izdvojenih iz rada.
Napomena: Rad koji dobjate na e-mail ne izgleda ovako, ovo je samo DEO TEKSTA izvučen iz rada, da bi se video stil pisanja. Radovi koje dobijate na e-mail su uređeni (formatirani) po svim standardima. U tekstu ispod su namerno izostavljeni pojedini segmenti.
Uputstvo o načinu preuzimanja rada možete pročitati OVDE.


Универзитет „Гоце Делчев”- Штип
Медицински факултет – Фармација
Тема: „ Органски соединенија- Кетони “
Изработил: Ментор: Драгана Стефанова Dr. rer . nat . Рубин Гулабоски
Штип, Мај 2013
Содржина :
Вовед
Класификација на кетоните
Добивање на кетони
Оксидација на кетони
Нуклеофилни адициони реакции на кетоните
Нуклеофилна адиција на вода ( Хидратација)
Нуклеофилна адиција на Grignard- ов реагенс и хидридни реагенси
Нуклеофилна адиција на алкохоли и формирање на ацетали
Номенкалтура на кетоните
Заклучок
Користена литература
Вовед:
Кетоните се најзастапени од сите соединенија, како во природата така и во хемиската индустрија. Во природата може да се сретнат многу супстанци кои им се неопходни на живите организми, и кои всушност претставуваат кетони. Во хемиската индустрија едноставни кетони се произведуваат во големи количества кои се употребуваат како растворувачи и како појдовен материјал за други соединенија. Како на пример ацетонот (CH3)2C=O , има голема примена како индустриски растворувач. Во САД годишно се произведуваат 1,2 милиони тони.
Кетоните се класифицирани на следиот начин:
Според радикалите се поделени на симетрични кетони ( со еднакви радикали)
Според бројот на кето групите се поделени на монокетони, дикетони итн.
За кетоните е типична положбената изомерија која се јавува поради различната местоположба на кето групата. Меѓутоа кај првиот кетон од хомолошката низа (пропанон) нема ваква изомерија. Алдехидите и кетоните пак од друга страна меѓу себе покажуваат функционална изомерија.
Добивање на кетони:
Секундарните алкохоли се оксидираат со различни реагенси и даваат кетони. Изборот на оксиданс зависи од многуте фактори како што се коичество на супстанца, цената и кисело- базната чувствителност на алкохолот.
Озонолизата на алкени дава кетони само ако еден од незаситените јаглеродни атоми е дисупституиран.
Арил кетони се добиваат со Fridel Crafts- ово ацилирање на ароматишен прстен со ацил хлорид во присуство на AlCl3 како катализатор.
Метил кетони се добиваат со хидратација на терминални алкини во присуство на Hg 2+ како катализатор.
Покрај методите што ги продискутиравме, кетоните исто така можат да се добијат како и алдехидите, од соодветни деривати на карбоксилните киселини. Во најкорисните реакции од овој тип спаѓа и реакцијата помеѓу ацил хлорид и Gilmanовиот ди органобакарниот реагенс.
Оксидација на кетони:
Алдехидите лесно се оксидираат и даваат карбоксилни киселини, но кетоните општо се инертни на оксидација. Разликата е во тоа што алдехидите имаат – СНО протон кој може да биде отстранет во текот на оксидацијата, додека кетоните немаат.
Кетоните се инертни кон повеќето оксидациони средства, но при третман со врел алкален KMnO4 полека се раскинуваат. С-С врската соседна на карбонилната група се кине и се добива карбоксилна киселина. Реакцијата е корисна претежно за симетришни кетони, каков што е циклохексанонот, бидејки несиметрицните кетони даваат смеса од продукти.
...

CEO RAD MOŽETE PREUZETI NA SAJTU: WWW.MATURSKIRADOVI.NET